传统合成卤代苯腈的方法有光卤代法、氨氧化法、相转移催化合成法或羧酸与尿素反应等。本文以取代苯甲醛为起始物料，再成3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛肟，然后肟再与羟胺反应脱水得取代苯腈，该路线虽然步骤较多，但每一步收率均较高，而且产品易分离纯化，是一条可行的路线[1]。3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈的合成反应式如下图：
图1 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈的合成反应式
在装有温度计、冷凝管和电搅拌的三口烧瓶中加入一定物质的量比的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛与盐酸羟胺，加热保持70~75℃，反应30min，然后慢慢滴加20(质量分数)的碳酸钠水溶液搅拌，有气泡产生(可用石灰水检验)。待反应变缓，调节pH到8～9，停止滴加碳酸钠水溶液。继续搅拌，有淡红色沉淀出现，静置，直至淡红色逐渐变成乳白色。滤出沉淀物，用水洗涤2～3次，晾干，得乳白色固体粉末3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛肟，称重待用。将3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛肟与醋酸酐按一定物质的量的比加入到三口瓶中，加热至110～120℃，反应3h，反应液呈浅橘黄色液体，冷却降温，静置，有白色晶体出现。抽滤，得到晶体，用酒精溶解，热过滤除去不溶物，滤液用水萃取分离，得洁净的3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈。