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N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺, 95-29-4, 结构式
N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺
CAS号:
95-29-4
英文名:
N,N-DIISOPROPYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE
英文别名:
dibs;dipac;dipak;meramidp;santocureips;dipac(accelerator);dipac[accelerator];(vulcanization) accelrator DIBS;DIISOPROPYLBENZOTHIAZOLESULPHENAMIDE;N,N-DIISOPROPYLBENZOTHIAZYLSULFENAMIDE
中文名:
N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺
中文别名:
促进剂DIBS;硫化促进剂DIBS;N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺
CBNumber:
CB6186759
分子式:
C13H18N2S2
分子量:
266.43
MOL File:
95-29-4.mol

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺化学性质

密度:
1.2015 (rough estimate)
折射率:
1.5700 (estimate)
EPA化学物质信息:
2-Benzothiazolesulfenamide, N,N-bis(1-methylethyl)- (95-29-4)
安全信息

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺性质、用途与生产工艺

化学性质 

工业品为浅黄色粉末。熔点55-60℃,相对密度1.21-1.23。溶于苯、丙酮、乙醚和甲醇,不溶于水。

用途 

本品为后效性促进剂。在天然胶中延迟作用比促进剂NOBS大,而在硫化温度下硫化速度也较快。通常用于制造轮胎、胶管、胶带、工业制品等。一般用量为0.4-1.5份,并配以2.5-0.5份硫黄。

生产方法 

由促进剂DM在甲醇溶液中与氯化二异丙胺反应而得。将促进剂DM、氯代二异丙胺、二异丙胺加入甲醇中,在65℃反应生成促进剂DIBS。冷却,甩滤,水洗,干燥得成品。过滤母液进行蒸馏回收甲醇,剩余物回收二异丙胺盐酸盐。其中的氯代二异丙胺,可由二异丙胺与次氯酸钠在低于25℃的条件下反应而得。

N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 上下游产品信息

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N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺 生产厂家

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