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(R,R)-帕洛诺司琼

(R,R)-帕洛诺司琼, 149653-99-6, 结构式
(R,R)-帕洛诺司琼
CAS号:
149653-99-6
英文名:
Palonosetron
英文别名:
CID 148211;Palonosetron USP/EP/BP;(R)-2-((R)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de] isoquinolin-1-one;[r-(r*,r*)]-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1h-benz[de]isoquinolin-1-one;1H-Benz[de]isoquinolin-1-one, 2-(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-, (3aR)-
中文名:
(R,R)-帕洛诺司琼
中文别名:
帕洛诺司琼;帕洛诺司琼RR构型;帕洛诺斯琼及其中间体;帕洛诺司琼RR异构体;(R,R)-帕洛诺司琼;帕洛诺司琼RR手性异构体;帕洛诺司琼(R,R)-异构体(帕洛诺司琼杂质59);(3aS)-2-[(3s)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并[de]异喹啉
CBNumber:
CB62131052
分子式:
C19H24N2O
分子量:
296.41
MOL File:
149653-99-6.mol

(R,R)-帕洛诺司琼化学性质

沸点:
470.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.24
酸度系数(pKa):
9.77±0.33(Predicted)
安全信息

(R,R)-帕洛诺司琼性质、用途与生产工艺

作用

帕洛诺司琼是一种高选择性、高亲和力的5-HT3受体拮抗药。由于其结构与第1代5-HT3受体拮抗药不同,帕洛诺司琼与5-HT3受体的亲和力至少是其他同类药物的30倍。

适应症

帕洛诺司琼被美国FDA批准用于急性及延迟性CINV和PONV,其用法和用量分别为:化疗前静脉注射0.25mg和麻醉诱导前静脉注射0.075mg。目前,国内外研究人员对帕洛诺司琼预防急性和延迟性CINV及PONV的效果及安全性进行了10余项临床试验。

相互作用

体内帕洛诺司琼通过肾排泄和多种CYP酶参与的代谢两种途径进行消除。体外进一步研究表明,帕洛诺司琼既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5(CYP2C19未研究)的抑制剂,也不诱导CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此,与帕洛诺司琼产生明显的临床药物相互作用的可能性很低。

(R,R)-帕洛诺司琼 上下游产品信息

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(R,R)-帕洛诺司琼 生产厂家

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