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KW-2478

KW-2478, 819812-04-9, 结构式
KW-2478
CAS号:
819812-04-9
英文名:
KW-2478
英文别名:
CS-287;KW-2478;KW-2478(b);KW-2478 USP/EP/BP;KW2478; KW-2478; KW 2478.;2-(2-Ethyl-3,5-dihydroxy-6-(3-methoxy-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl)phenyl)-N,N-bis(2-methoxye;2-(2-ethyl-3,5-dihydroxy-6-(3-methoxy-4-(2-morpholinoethoxy)benzoyl)phenyl)-N,N-bis(2-methoxyethyl)acetamide;2-Ethyl-3,5-dihydroxy-N,N-bis(2-methoxyethyl)-6-[3-methoxy-4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]benzoyl]benzeneacetamide;2-[2-ethyl-3,5-dihydroxy-6-[3-methoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzoyl]phenyl]-N,N-bis(2-methoxyethyl)acetamide;Benzeneacetamide, 2-ethyl-3,5-dihydroxy-N,N-bis(2-methoxyethyl)-6-[3-methoxy-4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]benzoyl]-
中文名:
KW-2478
中文别名:
2-乙基-3,5-二羟基-N,N-双(2-甲氧基乙基)-6-[3-甲氧基-4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯甲酰基]苯乙酰胺;2-(2-乙基-3,5-二羟基-6-(3-甲氧基-4-(2-吗啉代乙氧基)苯甲酰基)苯基)-N,N-双(2-甲氧基乙基)乙酰胺
CBNumber:
CB72561483
分子式:
C30H42N2O9
分子量:
574.66
MOL File:
819812-04-9.mol

KW-2478化学性质

密度:
1.209
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
≥100 mg/mL in DMSO
形态:
solid
安全信息

KW-2478性质、用途与生产工艺

生物活性

KW-2478是一种非Ansamycin的HSP90抑制剂,IC50为3.8 nM。Phase 1。

体外研究

KW-2478 inhibits the binding of bRD to Hsp90α with IC50 of 3.8 nM. KW-2478 degradates the Hsp90 client proteins, including FGFR3 and IGF-1Rβand c-Raf-1. KW-2478 reduces the level of phosphorylated Erk1/2. KW-2478 induces apoptosis by cleavage of PARP, a substrate of caspase-3 In U266 cells,. KW-2478 has Time dependency of antiproliferative activity, consecutive drug exposure for at least 12 hours is necessary to to exert potent antitumor activity. KW-2478 downregulates the translocation products of IgH locus. KW-2478 inhibits the transcription of c-Maf and cyclin D1 genes by mainly suppressing the function of Cdk9. KW-2478 has potent and broad growth inhibitory activities against various cell lines, KW-2478 inhibites cancer cell growth in all cell lines, with EC50 of 101-252 nM, 81.4-91.4 nM and 120-622 nM for B-cell lymphoma, mantle cell lymphoma and multiple myeloma, respectively. KW-2478 also shows potent growth inhibitory activity in primary CLL and NHL cells with EC50 of 40-170 nM and 200-400 nM, respectively. .

体内研究

KW-2478 suppresses tumor growth and induces the degradation of client proteins in tumors in NCI-H929 s.c. inoculated model at doses of 100 mg/kg or more. KW-2478 reduces both serum M protein and MM tumor burden in the bone marrow in OPM-2/GFP i.v. inoculated mouse model at doses of 100 mg/kg.

生物活性

KW-2478是一种非Ansamycin的HSP90抑制剂,IC50为3.8 nM。Phase 1。

靶点

TargetValue
HSP90
()
3.8 nM

体外研究

KW-2478抑制bRD与Hsp90α的结合,IC50为3.8 nM。KW-2478降解Hsp90受体蛋白,包括FGFR3,IGF-1Rβ和c-Raf-1。KW-2478降低磷酸化Erk1/2的水平。在U266细胞中,KW-2478通过PARP裂解诱导细胞凋亡,PARP是caspase-3的一种底物。KW-2478具有时间依赖性抗增殖活性,需要连续药物暴露至少12小时以发挥有效的抗肿瘤活性。KW-2478下调IgH位点的易位产品。KW-2478通过主要抑制Cdk9的功能,抑制c-Maf和细胞周期蛋白D1基因的转录。 KW-2478对各种细胞系具有有效且广泛的抑制活性,KW-2478在所有细胞系中抑制癌细胞生长,对B细胞淋巴瘤,套细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的EC50分别为101-252 nM,81.4-91.4 nM 和120-622 nM。KW-2478也在原代CLL 和NHL细胞中表现出有效的生长抑制活性,EC50分别为40-170 nM和200-400 nM。

体内研究

在NCI-H929皮下注射接种的模型中,KW-2478在100 mg/kg或更高剂量下抑制肿瘤生长,并诱导肿瘤中受体蛋白降解。在OPM-2/GFP静脉注射接种的小鼠模型中,KW-2478在100 mg/kg剂量下降低骨髓中血清M蛋白质和MM肿瘤负担。

KW-2478 上下游产品信息

上游原料

下游产品

KW-2478 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-13468KW-24781 mg650元
2024/04/30HY-13468KW-2478
KW-2478
819812-04-95mg1500元

KW-2478 生产厂家

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