左旋倍他洛尔
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- CAS号:
- 116209-55-3
- 英文名:
- Levobetaxolol HCL
- 英文别名:
- Betaxon;AL 1577A;Levobetaxolol HCL;Alvocidib Impurity 29;Levobetaxolol hydrochloride;Levobetaxolol HCL USP/EP/BP;Levobetaxolol HCl (AL-1577A);(S)-BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; AL-1577A;1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)-2-propanol hydrochloride;2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, hydrochloride, (S)-
- 中文名:
- 左旋倍他洛尔
- 中文别名:
- 左旋倍他洛尔;倍他洛尔杂质13;盐酸左旋巴比洛尔;盐酸左旋倍他洛尔;左旋倍他洛尔盐酸盐
- CBNumber:
- CB7947399
- 分子式:
- C18H30ClNO3
- 分子量:
- 343.89
- MOL File:
- 116209-55-3.mol
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左旋倍他洛尔化学性质
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);29.08(Max Conc. mM)
DMSO:59.67(Max Conc. mg/mL);173.5(Max Conc. mM)
Ethanol:35.0(Max Conc. mg/mL);101.78(Max Conc. mM)
PBS (pH 7.2):10.0(Max Conc. mg/mL);29.08(Max Conc. mM)
Water:47.0(Max Conc. mg/mL);136.67(Max Conc. mM)-
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形态:
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A crystalline solid
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左旋倍他洛尔性质、用途与生产工艺
Levobetaxolol (AL 1577A)高亲和力作用于克隆的人β1和β2受体，Ki分别为0.76 nM和32.6 nM。
| Target | Value |
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β1-adrenergic receptor
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0.76 nM(Ki)
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β2-adrenergic receptor
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32.6 nM(Ki)
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Levobetaxolol 作用于克隆的人β1和β2受体，及豚鼠心房β1，气管β2和大鼠结肠β3受体，产生强效的拮抗活性，IC50分别为33.2 nM, 2970 nM 和709 nM。Levobetaxolol (K
i
= 16.4 nM) 作用于人非色素睫状上皮细胞，抑制Isoproterenol诱导的cAMP产生，效果比Dextrobetaxolol(K
i
= 2.97 μM)显著。Levobetaxolol（局部应用）可保护视网膜神经节细胞免受不同类型伤害。Levobetaxolol作用于大鼠皮层，取代[
Levobetaxolol(150 mg)治疗患高眼压的猕猴，比Dextrobetaxolol更有效, 降低25.9%眼压。 Levobetaxolol(20 mg/kg)处理光诱导的视网膜病变大鼠模型，显著保护视网膜功能，导致RPE和外核层显著加厚。Levobetaxolol(20 mg/kg) 导致bFGF上调10倍， CNTF mRNA水平上调2倍，这些营养因子都能抑制许多物种视网膜变性。
左旋倍他洛尔
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-B0381B | Levobetaxolol hydrochloride | | 5 mg | 312元 |
| 2024/04/30 | HY-B0381B | 左旋倍他洛尔
Levobetaxolol hydrochloride | 116209-55-3 | 10mg | 500元 |
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- Betaxon
- Levobetaxolol HCl (AL-1577A)
- Levobetaxolol HCL USP/EP/BP
- 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)-2-propanol hydrochloride
- (S)-BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; AL-1577A
- 2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, hydrochloride (1:1), (2S)-
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- 2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, hydrochloride, (S)-
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