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氯菊酯

CAS号:52645-53-1
英文名称:Permethrin
英文同义词:m-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;PERMETHRIN;PERMETHRINE (CIS/TRANS);(.+/-.)-3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;(.+/-.)-m-Phenoxybenzyl-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-carboxylate;(+-)-,(cis,trans)-yleste;(3-phenoxyphenyl)methyl3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbox;(3-Phenoxyphenyl)methyl-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;(3-phenoxyphenyl)methyl3-(2,2-dichloroethyl)-2,2-dimethylcyclopropane-carboxy;(3-phenoxyphenyl)methyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane-carboxy;-1-carboxylate;3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylicacid(3-phenoxyphen;3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylicacid,(3-phenoxyphen;3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylicaci3-phenoxybenz;3-(Phenoxyphenyl)methyl;3-(phenoxyphenyl)methyl(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyc;3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;3-phenoxybenzyl(+-)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylat;3-phenoxybenzyl(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane;3-phenoxybenzyl(1rs)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanec
中文名称:氯菊酯
中文同义词:氯菊酯;二氯苯醚菊酯;(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环丙烷羧酸酯;安棉宝NRDC-143;苄氯菊酯;除虫精;二氯醚菊酯;3-苯氧基苄基 (RS)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;(1R,S)-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯;百灭宁;(3-苯氧苄基)顺式,反式-(±)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;氯菊酯,二氯苯醚菊酯;3-苯氧基苄基 (1RS,3RS;3-苯氧基苄基(1RS)-顺-反-3-(2,2-二氯乙烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;95%氯菊酯原药;氯菌酯,戊烯氰氯菌酯;扑灭司林;安棉宝;氯菊酯,除虫清,久效菊酯,百灭宁
CBNumber:CB8312237
分子式:C21H20Cl2O3
分子量:391.29
MOL File:52645-53-1.mol
氯菊酯 化学性质
熔点 : 34-35°C
密度 : 1.19
闪点 : 10 °C
储存条件 : 0-6°C
水溶解性 : insoluble
Merck : 13,7257
稳定性: Stable. Incompatible with strong oxidising agents.
CAS 数据库: 52645-53-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: Permethrin(52645-53-1)
EPA化学物质信息: Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester(52645-53-1)
安全信息
危险品标志 : Xn,N,T,F
危险类别码 : 20/22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53-36-20/21/22
安全说明 : 13-24-36/37/39-60-61-45-36/37-16-7-26
危险品运输编号 : UN1230 3/PG 2
RTECS号: GZ1255000
毒害物质数据: 52645-53-1(Hazardous Substances Data)

氯菊酯 MSDS


氯菊酯
氯菊酯 农药中毒急救措施
中毒症状:属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少 引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
中毒症状:属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少引起全身中毒。接触量大时也会引起头痛、头昏、恶心、呕吐、双手颤抖 ,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
急救治疗:[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
急救治疗:[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐。
注意事项:[1]本药忌与碱性物质混用,以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护。
注意事项:[1]本药忌与碱性物质混用,以免分解失效。[2]对鱼、蜜蜂高毒注意防护

氯菊酯 性质、用途与生产工艺

化学性质 
纯品为固体,原药为棕黄色黏稠液体或半固体。相对密度1.21 (20℃)、1.202 (32℃),m.p.34~35℃,b.p.200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa,蒸气压4.53×10-5Pa (25℃),折射率n20D1.5690,闪点>200℃,黏度25×10-2Pa·s(30℃)。30℃时,在丙酮、甲醇、乙醚、二甲苯中溶解度>50%,在乙二醇中<3%;在水中<0.03mg/L。氯菊酯在酸性和中性条件下稳定,在碱性介质中分解;在水中半衰期500h,沃土中半衰期15d (20℃),在可见光和紫外线照射下,半衰期约4d,弱光处半衰期可达3周;药剂耐雨水冲刷。×10-5Pa
用途 
有较强的触杀和胃毒作用,具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定,在同等使用条件下,对害虫抗性发展也较缓慢,对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫,对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫,在卵孵盛期,用10%乳油1000~1250倍液喷雾,兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期,用10%乳油2000~3000倍液喷雾,对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫,用10%乳油3.75mL/100m2,对水5.52kg喷雾。防治卫生害虫,用10%乳油800~1000倍液喷雾。防治菜青虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10%乳油1000~2000倍液喷雾。
用途 
为高效、低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树、茶树等多种作物害虫,也能防治卫生及牲畜害虫
用途 
该品为高效低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树茶树等多种作物害虫,也用于防治卫生害虫及牲畜害虫。杀虫作用强烈,很低的浓度即可使害虫中毒死亡,农业上治虫有效的浓度大多数都在100ppm以下,一般为20-50ppm,每亩有效成份的用量一般只有5-10ml。
生产方法 
以三氯乙醛与异丁烯合成1,1,1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇,经转位后即得1,1,1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇,再与原乙酸三乙酯缩合重排而得3,3-二甲基-4,6,6-三氯-5-已烯酸乙酯,进一步在乙醇钠作用下环合为2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酯乙酯,经皂化成钠盐,再与氯化-3-苯氧基苄基三乙胺反应而制得二氯苯醚菊酯。该法原料及中间体较易得到,工艺过程中操作条件要求较严,产品含量一般在60-80%,加工成3.2%或10%乳油、0.25%粉剂使用。
生产方法 
三氯乙醛与异丁烯作用得(I)(II)两个三氯烯醇同分异构体。反应以三氯化铝为催化剂,在低温下进行。在氯化氢存在下,乙腈与无水乙醇作用生成亚氨基乙醚盐酸盐,进一步与无水乙醇反应生成原乙酸三乙酯(III)。在催化剂对甲苯磺酸存在下,加热至114~118℃,反应3h,使(I)转化为(II)。将转位产物与原乙酸三乙酯作用,催化剂为异丁酸,反应温度从110℃上升至150℃,大约12h,在150~155℃反应7~8h,于0.08MPa压力下蒸出前馏分,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯-[5]-酸乙酯(V),并伴随(VI)。将(VI)在氯化氢-乙醇溶液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醇钠存在下,于40~45℃反应5h,环合生成2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸乙酯(VII),经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酯。在碱液存在下,将(VII)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。(VIII)与氯化间苯氧基苄基三乙胺反应,制得氯菊酯(IX)。反应过程如下:



二氯菊酸的合成可参阅文献[5]。
类别
易燃液体
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 383 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 424 毫克/公斤
刺激数据
皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度
爆炸物危险特性
溶剂蒸气与空气混合可爆
可燃性危险特性
溶剂易燃
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
氯菊酯 上下游产品信息
上游原料
环丙烷 三氯乙醛 二氯菊酸乙酯 氯化氢乙醇溶液 对甲苯磺酸 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 乙醇 1-己烯 异丁酸 对氯苯乙腈 二氯乙烯 异丁烯 二苯醚 三乙胺 乙醇钠 10%乳油 盐酸 原乙酸三乙酯 乙酸 环丙甲酸 乌洛托品 异丙醇 4-戊烯-2-醇 3-戊烯-2-醇 焦亚硫酸钠
下游产品
卫生杀虫剂
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