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二盐酸奎吖因水合物

二盐酸奎吖因水合物, 69-05-6, 结构式
二盐酸奎吖因水合物
CAS号:
69-05-6
英文名:
QUINACRINE DIHYDROCHLORIDE
英文别名:
QUINACRINE;MEPACRINE;ATABRINE;sn390;erion;mecryl;866r.p.;palusan;erionHCl;italchin
中文名:
二盐酸奎吖因水合物
中文别名:
疟疾平;奎克林;疟涤平;阿得平;喹吖因;奎納克林;盐酸米帕林;盐酸阿的平;二盐酸奎吖因;喹吖因二盐酸
CBNumber:
CB8320579
分子式:
C23H32Cl3N3O
分子量:
472.88
MOL File:
69-05-6.mol

二盐酸奎吖因水合物化学性质

熔点:
249-251℃ (Decomposition)
密度:
1.2962 (rough estimate)
折射率:
1.6300 (estimate)
储存条件:
+15C to +30C
溶解度:
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated), Water (Slightly)
形态:
Yellow solid
酸度系数(pKa):
pKa -6.3(H2O t undefined I not reported but low) (Uncertain)
颜色:
Light Yellow to Yellow
PH值:
3.0~5.0 (20g/l, 25℃)
水溶解性:
Water: 33.33 mg/mL (70.48 mM)
Merck:
14,8044
BRN:
4834013
稳定性:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
EPA化学物质信息:
Quinacrine hydrochloride (69-05-6)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-36/37/38
安全说明: 36/37/39
WGK Germany: 3
RTECS号: AR7875000
毒性: LD50 oral in rabbit: 433mg/kg

二盐酸奎吖因水合物性质、用途与生产工艺

生物活性

Quinacrine 2HCl是具有多种作用的亲脂性阳离子药物,通常用作抗原生动物剂。Quinacrine是有效的phospholipase A2抑制剂。

靶点

TargetValue
PLA2
()

体外研究

Quinacrine (5-20 μM; 24 hours) inhibits the growth of SGC-7901 cells.
Quinacrine (7.5 and 15 μM; 24 hours) induces apoptosis in SGC-7901 cells, which is associated with mitochondria-dependent signal pathway and involves p53 upregulation and caspase-3 activation pathway.
Quinacrine (15 μM; 24 hours) treatment significantly increased the levels of proapoptotic proteins, including cytochrome c, Bax, and p53, and decreased the levels of antiapoptotic protein Bcl-2, thus shifting the ratio of Bax/Bcl-2 in favor of apoptosis .

Cell Viability Assay

Cell Line: SGC-7901 cells
Concentration: 0, 5, 10, 15, and 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Cell viability was inhibited in a dose-dependent manner, and the mean IC 50 value is 16.18 μM.

Apoptosis Analysis

Cell Line: SGC-7901 cells
Concentration: 7.5 and 15 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The percentage of apoptotic cells, including the early phase and late phase apoptosis, increased to 26.30%, compared with control group of 3.37%.

Western Blot Analysis

Cell Line: SGC-7901 cells
Concentration: 15 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The relative quantity of cytochrome c protein was upregulated, increased from 0.10 to 0.24.
The relative quantity of p53 protein was dramatically increased, from 0.06 to 0.19.
The Bax/Bcl-2 ratio was dramatically elevated from 1.21 to 2.59.

体内研究

Quinacrine (100 mg/kg three times per week for two consecutive weeks) significantly suppresses circulating blast cells at days 30/31 and increases the median survival time (MST). Quinacrine does not decrease the body weight of treated animals at the tested dose.

Animal Model: Female SCID mice with acute myeloid leukemia (AML)-PS model
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Administered by oral gavage (po); three times a week for two consecutive weeks
Result: In the first AML mouse in vivo study, evaluation of circulating leukemic cells detected in blood samples (in percent of white blood cells (WBC)) at day 30/31 showed 72% human tumor cells in the control mice, whereas in mice treated with Quinacrine, this was only 2.2%.
The MST of control mice was 34 days whereas it was 46 days in Quinacrine-treated mice.

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 660 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 557 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

可燃;火场释放有毒氮氧化物, 氯化物烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥

灭火剂

水, 二氧化碳, 泡沫, 沙土

二盐酸奎吖因水合物 上下游产品信息

上游原料

下游产品

二盐酸奎吖因水合物 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-13735A二盐酸奎吖因水合物
Quinacrine dihydrochloride
69-05-6100mg550元
2024/01/16S4255疟疾平
Quinacrine 2HCl
69-05-650mg800.64元

二盐酸奎吖因水合物 生产厂家

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Shaanxi Didu New Materials Co. Ltd +86-89586680 +86-13289823923 1026@dideu.com 中国 9116 58
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Carbosynth sales@carbosynth.com 英国 6018 58
ARONIS aronis@aronis.ru 俄罗斯 6593 60
TCI Chemicals (India) Pvt. Ltd. sales-in@tcichemicals.com 印度 6778 58
 

69-05-6, 二盐酸奎吖因水合物 相关搜索:

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