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帕米膦酸钠

帕米膦酸钠, 57248-88-1, 结构式
帕米膦酸钠
CAS号:
57248-88-1
英文名:
Pamidronate disodium salt
英文别名:
cgp23339a;PAMIDRONATE;CGP 23339AE;PAMIDRONICDISODIUMSALT;PaMidronate DisodiuM API;Pamidronate disodium salt;Disodium Pamidronate Pamidronate (sodium salt);Disodium Pamidronate Hydrate;Pamidronate disodium hydrate
中文名:
帕米膦酸钠
中文别名:
帕米膦酸钠;帕米磷酸二钠;帕米瞵酸二钠盐;帕米膦酸钠 1G;帕米膦酸钠水合物;帕米膦酸二钠水合物;帕米膦酸二钠(无水);帕米磷酸钠,帕米磷酸二钠;3-氨基-1-羟基丙亚基-1,1-二磷酸二钠;帕米膦酸二钠水合物, 法尼基焦磷酸合成酶抑制剂
CBNumber:
CB9707409
分子式:
C3H12NNaO7P2
分子量:
259.07
MOL File:
57248-88-1.mol

帕米膦酸钠化学性质

熔点:
300 °C
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: 28 mg/mL
形态:
solid
颜色:
white
Merck:
14,7003
稳定性:
Hygroscopic
CAS 数据库:
57248-88-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-48-41-37/38-20/21/22
安全说明: 22-26-36/37/39-45
危险品运输编号: 3077
WGK Germany: 3
RTECS号: SZ6525000
危险等级: IRRITANT
海关编码: 29319090

帕米膦酸钠性质、用途与生产工艺

作用

帕米膦酸钠(aminopropanediphosphonate,pamidronete,APD)是有效抑制骨吸收的焦磷酸盐类似物,对磷酸钙具有很强的亲和性,其抑制羟磷灰石结晶吸收比抑制形成和生长的需要量低很多,故小剂量即可产生疗效。APD在碳链末端引入氨基,生物活性大大增强,其抑制骨吸收作用比依屈膦酸钠(etidronate)强100倍,比氯屈膦酸钠(clodronate)强10倍。APD作为骨吸收抑制剂,用于治疗肿瘤高血钙、Paget's病和恶性肿瘤骨转移,疗效显著,副作用小。

用途

用于肿瘤骨转移引起的过度溶解性骨破坏及其并发症,如骨痛、高钙血症、病理性骨折;Pagets病的骨病变;也可用于骨质疏松症。

生物活性

Pamidronate Disodium (CGP 23339AE) 为含氮的双磷酸盐类药物,用于预防骨质疏松症。

体外研究

在人成骨细胞中,Pamidronate以剂量依赖的方式增加OPG mRNA水平和蛋白分泌高达2至3倍,在1μM处理72小时后的达到最大效果。Pamidronate防止糖皮质激素地塞米松对OPG mRNA和蛋白质生产的的抑制作用。Pamidronate诱导I型胶原分泌和碱性磷酸酶活性达2倍。 Pamidronate具有比etidronate (etidronic acid)和clodronate (clodronic acid) 更显着的钙-降低作用),并提供时间比较长的normocalcaemic缓解。 Pamidronate(APD)剂量依赖性抑制马破骨样细胞吸收磷酸钙薄膜,IC50为0.58 μM。Pamidronate剂量依赖性地抑制骨髓培养7天后破骨样细胞的数目。

体内研究

在大鼠股骨远端和胫骨中,Pamidronate显著抑制这种增长低于对照水平。在假手术组和切除卵巢大鼠中,Pamidronate显著增加骨骼的密度和重量。 在生长激素(GH)治疗的大鼠中,Pamidronate抑制生长激素(GH)的所有显著影响,它也降低IGF-I水平。Pamidronate本身增加胫骨的骨密度和重量,降低尿DPD排泄。

用途 

用于高钙血症及骨质疏松症的治疗

帕米膦酸钠 上下游产品信息

上游原料

下游产品

帕米膦酸钠 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30D3921帕米膦酸二钠水合物
Disodium Pamidronate  Hydrate
57248-88-1100MG150元
2024/04/30D3921帕米膦酸二钠水合物
Disodium Pamidronate  Hydrate
57248-88-11G690元

帕米膦酸钠 生产厂家

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