N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine

N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine Struktur
315703-52-7
CAS-Nr.
315703-52-7
Englisch Name:
N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
Synonyma:
JK 184;CS-2369;JK184 (JK-184;Hh Signaling Antagonist VII;Hh Signaling Antagonist VII, JK184;JK 184;JK-184;HH SIGNALING ANTAGONIST VII;JK-184,inhibit,JK 184,JK184,Inhibitor,Hedgehog;Hh Signaling Antagonist VII, JK184 - CAS 315703-52-7 - Calbiochem;N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-thiazolamine;N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
CBNumber:
CB02485085
Summenformel:
C19H18N4OS
Molgewicht:
350.44
MOL-Datei:
315703-52-7.mol

N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine Eigenschaften

storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
DMSO: ≥20mg/mL
Aggregatzustand
powder
Farbe
off-white to light brown
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-41
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

JK 184 is an imidazopyridine derivative that inhibits downstream hedgehog signaling, preventing Gli-dependent transcriptional activity (IC50 = 30 nM). It does so by inhibiting alcohol dehydrogenase 7 (IC50 = 210 nM) and depolymerizing microtubules, preventing their assembly, which is crucial for Gli function. JK 184 exhibits antiproliferative activity in a range of cancer cell lines (L3.6pl, Panc 05.04, BxPC3, D283 med, Daoy; GI50s = 3-21 nM) and in L3.6pl and BxPC3 pancreatic cancer xenograft models (0.2 mg/mouse/day).[Cayman Chemical]

Biologische Aktivität

Potent downstream hedgehog (Hh) signaling inhibitor that prevents Gli-dependent transcriptional activity (IC 50 = 30 nM). Exhibits antiproliferative activity in a range of cancer cell lines (GI 50 = 3 - 21 nM) and in human xenografts in vivo . Inhibits alcohol dehydrogenase 7 (Adh7) (IC 50 = 210 nM) and acts as a microtubule depolymerizing agent in vitro .

N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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