[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-1-methylethyl]-α-phenylphenethylalkohol

(2S,3R)-(+)-4-DIMETHYLAMINO-1,2-DIPHENYL-3-METHYL-2-BUTANOL Struktur
38345-66-3
CAS-Nr.
38345-66-3
Bezeichnung:
[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-1-methylethyl]-α-phenylphenethylalkohol
Englisch Name:
(2S,3R)-(+)-4-DIMETHYLAMINO-1,2-DIPHENYL-3-METHYL-2-BUTANOL
Synonyma:
chirald;Oxiphene;D-OXYPHENE;chirald tm;CHIRALD(R);DEXTROOXYPHENE;α-(+)-Oxyphene;Darvon alcohol;Einecs 253-893-6;Mosher'S reagent
CBNumber:
CB0251222
Summenformel:
C19H25NO
Molgewicht:
283.41
MOL-Datei:
38345-66-3.mol

[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-1-methylethyl]-α-phenylphenethylalkohol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
54-56 °C(lit.)
alpha 
21 +8.2° (c = 10 in ethanol)
Siedepunkt:
bp0.1 mm 138-139°
Flammpunkt:
>230 °F
Optische Aktivität
[α]21/D +8.2°, c = 10 in ethanol
Merck 
13,2070
BRN 
2384178
EPA chemische Informationen
Benzeneethanol, ?-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-methylethyl]-?-phenyl-, (?S)- (38345-66-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-1-methylethyl]-α-phenylphenethylalkohol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Reducing reagent in organic synthesis.

läuterung methode

Purify the hydrochloride by dissolving 1.5g in 13.5 mL of 5N HCl, heat to boiling and evaporate in a vacuum. Recrystallise the hydrochloride three times from MeOH/EtOAc giving m 189-190o, []D -33.7o (c 1, H2O) {enantiomer has +34.2o}. The hydrochloride in the minimum volume of water is basified with aqueous 5N NaOH and extracted with Et2O. The extract is dried (K2CO3) and evaporated, leaving a residue which is stored in a desiccator over solid KOH as a low melting solid. It can be recovered using these procedures from asymmetric reductions with LAH, and re-used. [Pohland & Sullivan J Am Chem Soc 77 3400 1955, Sullivan et al. J Org Chem 28 2483 1963, Beilstein 13 IV 2221.]

[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-1-methylethyl]-α-phenylphenethylalkohol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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