2-Methylnaphthalin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
KRISTALLE
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung von beißendem Qualm und reizenden Rauchen.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0,5 ppm als TWA; Hautresorption; Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); (ACGIH 2008).
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Risiko der Lungenschädigung bei wiederholter oder längerer Exposition.
LECKAGE
Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R45:Kann Krebs erzeugen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Aussehen Eigenschaften
C11H10. Farblose Kristalle mit aromatischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
Resorption führt zu Übelkeit, Erbrechen und Narkose. Reizt die Augen, Haut und Schleimhäute.
LD
50 (oral, Ratte): 1650 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
2-Methylnaphthalene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH), consisting of two-fused aromatic rings with a methyl group attached on one of the rings at the number two carbon.
2-Methylnaphthalene is a natural component of crude oil and coal, and is found in pyrolysis and combustion products such as cigarette and wood smoke, emissions from combustion engines, asphalt, coal tar residues, and used oils (ATSDR, 1995; HSDB, 2002; Warshawsky, 2001).
In the United States, 2-methylnaphthalene is used for making detergents, dyes, solvents, as well as vitamin K. 2-methylnapthalene is also used to make some pesticides, or as an additional ingredient in some pesticides. 2- methylnaphthalene is released into the environment when wood or fossil fuels are burned or when there are spills of products containing fossil fuels. 2-methylnaphthalene can evaporate or break down quickly in soils exposed to air or containing certain microorganisms, but it could stay a year or more under other conditions in certain sediments or soils.
Chemische Eigenschaften
1-Methylnaphthalene and 2-methylnaphthalene are naphthalenerelated compounds. 1-Methylnaphthalene is a clear liquid and 2- methylnaphthalene is a solid. Insoluble inwater; soluble in alcohol and ether. Combustible. both can be smelled in air and in water at very low concentrations. The taste and odor of 2-methylnaphthalene have not been described. Its presence can be detected at a concentration of 10 ppb in air and 10 ppb in water.
Verwenden
2-methylnaphthalene are used to make other chemicals such as dyes, insecticides, Organic synthesis and resins. Pure 2-methylnaphthalene is a component used in the manufacture of vitamin K and the insecticide carbaryl (1-naphthyl-N-methylcarbamate) (HSDB, 2002).
Methylnaphthalene (CASRN 1321-94-4) refers to a mixture of approximately two-thirds 2-methylnaphthalene and one-third 1-methylnaphthalene (CASRN 90-12-0). Methylnaphthalene is manufactured from coal tar through the extraction of heteroaromatics and phenols. Distillation of methylnaphthalene removes 1-methylnaphthalene, leaving 2-methylnaphthalene. Mixtures containing 2-methylnaphthalene are used in the formulation of alkyl-naphthalenesulfonates (used for detergents and textile wetting agents), chlorinated naphthalenes, and hydronaphthalenes (used as solvents).
Definition
ChEBI: A methylnaphthalene carrying a methyl substituent at position 2.
Vorbereitung Methode
Alkylnaphthalenes are formed as pyrolysis products in cigarette
smoke. Some have been identified in commercial
carbon paper. They are also the major components of the
C10–C13 alkylnaphthalene concentrate fraction, which distills
at 400–500F. A C11–C12 petroleum mixture of reformates
that contained about 23% alkylnaphthalenes caused
skin and eye effects. The toxicity of the alkylnaphthalenes
to marine species is greater than that of the alkylbenzenes
(85). The toxicity and the bioaccumulation increase
with molecular weight. Nocardia cultures, isolated from
soil, preferentially oxidized alkylnaphthalenes when methylated
in the two positions. Methylnaphthalene can
occur as the 1- or 2-, the alpha or the beta isomer.
1-Naphthalene, a flammable solid, has also been identified
in the wastewater of coking operations, and in textile
processing plants. Methylnaphthalene is used as a component
in slow-release insecticides and in mole repellents.
Workplace exposures to 18–32 mg/m3 for 2-methylnaphthalene
have been reported.
Allgemeine Beschreibung
White crystalline solid.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
2-Methylnaphthalene is incompatible with strong oxidizing agents. 2-Methylnaphthalene is also incompatible with peroxides and oxygen.
Hazard
Lower respiratory tract irritant and lungdamage. Questionable carcinogen.
Brandgefahr
2-Methylnaphthalene is combustible.
Carcinogenicity
The carcinogenic potential of
1- and 2-methyl was investigated in B6C3F1 mice. Female
and male mice were given methylnaphthalene in their diets
for 81 weeks. The results indicated that 1-methyl was a
possible weak carcinogen in the lung of male but not female
mice whereas 2-methyl did not possess unequivocal
carcinogenic potential in these mice.
Environmental Fate
Biological. 2-Naphthoic acid was reported as the biooxidation product of 2-methylnaphthalene
by Nocardia sp. in soil using n-hexadecane as the substrate (Keck et al., 1989). Dutta et al. (1998)
investigated the degradation of 2-methylnaphthalene using a bacterial strain of Sphingomonas
paucimobilis grown on phenanthrene. Degradation products identified using GC-MS were 4-
methylsalicylate, 2-methylnaphthoate, and 1-hydroxy-2-methylnaphthoate.
Estimated half-lives of 2-methylnaphthalene (0.6 μg/L) from an experimental marine mesocosm
during the spring (8–16 °C), summer (20–22 °C), and winter (3–7 °C) were 11, 1.0, and 13
d, respectively (Wakeham et al., 1983).
Photolytic. Fukuda et al. (1988) studied the photodegradation of 2-methylnaphthalene and other
alkylated naphthalenes in distilled water and artificial seawater using a high-pressure mercury
lamp. Based upon an experimentally rate constant of 0.042/h, the photolytic half-life of 2-
methylnaphthalene in water is 16.4 h.
Phousongphouang and Arey (2002) investigated gas-phase reaction of naphthalene with OH
radicals in a 7-L Teflon chamber at 25 °C and 740 mmHg containing 5% humidity. The rate
constant for this reaction was 4.86 x 10
-11 cm
3/molecule?sec.
Chemical/Physical. An aqueous solution containing chlorine dioxide in the dark for 3.5 d at
room temperature oxidized 2-methylnaphthalene into the following: 1-chloro-2-methylnaphthalene,
3-chloro-2-methylnaphthalene, 1,3-dichloro-2-methylnaphthalene, 3-hydroxymethylnaphthalene,
2-naphthaldehyde, 2-naphthoic acid, and 2-methyl-1,4-naphthoquinone (Taymaz et al.,
1979).
läuterung methode
Fractionally crystallise repeatedly from its melt, then fractionally distil under reduced pressure. It has been crystallised from *benzene and dried under vacuum in an Abderhalden pistol. It can be purified via its picrate (m 114-115o) or better via the 1,3,5-trinitrobenzene complex as for 1-methylnaphthalene (above). [Beilstein 5 IV 1693.]
2-Methylnaphthalin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
