Fluorobis(phenylsulfonyl)methane

Fluorobis(phenylsulfonyl)methane Struktur
910650-82-7
CAS-Nr.
910650-82-7
Englisch Name:
Fluorobis(phenylsulfonyl)methane
Synonyma:
Bis(phenylsulfonyl)fluoromethane;Fluorobis(phenylsulfonyl)methane;(Fluoromethylenedisulfonyl)dibenzene;1,1'-[(fluoromethylene)bis(sulfonyl)]bis-benzene;1,1'-[(Fluoromethylene)bis(sulfonyl)]bis-benzene;Benzene, 1,1'-[(fluoromethylene)bis(sulfonyl)]bis-
CBNumber:
CB72537976
Summenformel:
C13H11FO4S2
Molgewicht:
314.35
MOL-Datei:
910650-82-7.mol

Fluorobis(phenylsulfonyl)methane Eigenschaften

Schmelzpunkt:
114-115℃ (hexane )
Siedepunkt:
539.6±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
HS Code  29350090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Fluorobis(phenylsulfonyl)methane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM), can be deprotonated under much milder basic conditions than those required for the deprotonation of fluoromethyl phenyl sulfone, and thus has been used as an excellent nucleophilic fluoromethylation reagent in many catalytic asymmetric reactions with allyl esters, imines, and α,β-unsaturated compounds. Stereoselctive nucleophilic substitution reaction between chiral alcohols and FBSM under Mitsunobu conditions gives the fluoromethylated products with full inversion of the configuration. Nucleophilic substitution reaction of epoxides and aziridines with FBSM gives the precursors of β-fluoromethylated alcohols and amines in high yields. As a carbon acid, FBSM can also be used in cross dehydrogenative coupling reaction.

Verwenden

(Fluoromethylenedisulfonyl)dibenzene is a nucleophilic fluoromethylating agent.

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