BROMUCONAZOLE

BROMUCONAZOLE Struktur
116255-48-2
CAS-Nr.
116255-48-2
Englisch Name:
BROMUCONAZOLE
Synonyma:
VECTRA;GRANIT;Hsdb 7419;LS 860263;1-((2RS,4RS;2,4-triazole;BROMUCONAZOL;Bromucanozol;BROMUCONAZOLE;BROMOCONAZOLE
CBNumber:
CB7299007
Summenformel:
C13H12BrCl2N3O
Molgewicht:
377.06
MOL-Datei:
116255-48-2.mol

BROMUCONAZOLE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
84℃
Siedepunkt:
504.3±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.71
Dampfdruck
50 mg 1-1
Brechungsindex
1.6110 (estimate)
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
2.75±0.10(Predicted)
BRN 
8393967
LogP
3.240
EPA chemische Informationen
Bromuconazole (116255-48-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
S-Sätze: 36
RIDADR  UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany  3
RTECS-Nr. XZ4130000
HazardClass  6.1
PackingGroup  III
Giftige Stoffe Daten 116255-48-2(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in rats, mice: 365, 1151 mg/kg; LD50 dermally in rats: >2000 mg/kg; LD50 by inhalation in rabbits: >5 mg/l; LC50(96 hr) in rainbow trout, bluegill sunfish (mg/l): 1.7, 3.1 (Pepin)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

BROMUCONAZOLE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

GERUCHLOSE FARBLOSE KRISTALLE ODER PULVER.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Gase/Rauche mit Stickstoffoxiden, Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff, Kohlenmonoxid.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem beim Verschlucken mit nachfolgender Depression.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Möglich sind Auswirkungen auf die Leber. Führt zu Gewebeschäden und Funktionsstörungen.

LECKAGE

NICHT in die Kanalisation spülen. Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Bromuconazole is used on winter wheat and barley for the control of foliar mildews, rusts and other diseases.

Definition

ChEBI: A member of the class of oxolanes carrying 1,2,4-triazol-ylmethyl and 2,4-dichlorophenyl substituents at position 2 as well as a bromo substituent at position 4. A foliar applied conazole fungicide for a range of crops including cereals, fruit, vegetables and vines.

Stoffwechselwegen

Bromuconazole is a relatively stable compound which is not readily hydrolysed, is quite persistent in soil and is subject to relatively slow photodegradation. It is metabolised in plants but the parent compound tends to be the major residue. However, bromuconazole is almost completely metabolised in animals and birds (chickens) and its metabolites are rapidly eliminated.
As with many other triazole fungicides, metabolism is very complex. Bromuconazole exists in four forms (two diastereoisomeric pairs). There are numerous sites available for biotransformation (lack of regioselectivity) and there is also a lack of stereoselectivity at most sites. For example, there are also four forms of metabolite 5 (4-hydroxybromuconazole) (two diastereoisomeric pairs as with bromuconazole itself). Oxidation of secondary alcohols to ketones and the thiolation of certain sites further complicate the picture. Thiolation presumably occurs via the involvement of glutathione but mercapturic acid conjugates (N-acetylcysteines) do not appear to have been isolated.
Bromuconazole has been the subject of an evaluation by the Pesticide Safety Directorate of UK MAFF. All of the information presented below is derived from this source (PSD, 1996). All reported radiolabelled studies were conducted using [14C-phenyl]bromuconazole.

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