(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride

(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride Struktur
175131-60-9
CAS-Nr.
175131-60-9
Englisch Name:
(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride
Synonyma:
Levominaprine;L-Milnacipran HCl;Levomilnacipran HCl;F 2695 hydrochloride;Milnacipran (1S-cis);Sitafloxacin Impurity 70;Levomilnacipran HCl (F2695;L-Milnacipran Hydrochloride;LevoMilnacipran hydrochloride;(1S,2R)-Milnacipran hydrochloride
CBNumber:
CB82510923
Summenformel:
C15H23ClN2O
Molgewicht:
282.81
MOL-Datei:
175131-60-9.mol

(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride Eigenschaften

storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMSO:57.0(Max Conc. mg/mL);201.55(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A crystalline solid
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

(1S-cis)-Milnacipran Hydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Levomilnacipran (Fetzima®) is a dual serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) approved by the FDA in 2013 for the treatment of major depressive disorders (MDD). Levomilnacipran is the most active enantiomer of the racemate Milnacipran, which is currently used to treat pain associated with fibromyalgia. The drug was developed by Forest Laboratories and the Pierre Fabre group.

Verwenden

The S-enatiomer of Milnacipran (M344600).

Synthese

Reaction of phenylacetonitrile (100) and commercially available (R)-epichlorohydrin (101) with NaNH2 led to chloride displacement and intramolecular cyclopropanation, yielding lactone 102 after a one-pot nitrile hydrolysis and acid-promoted lactonization (75% yield over 3 steps). Lactone ring-opening with Et2NH¨CAlCl3 complex provided amido-alcohol 103, which was converted to its phthalimido derivative 104 by sequential treatment with thionyl chloride and potassium phthalimide in 80% over three steps. Finally, levomilnacipran hydrochloride (XIII) was obtained in >95% optical purity after phthalimide cleavage, HCl salt formation, and crystallization from HCl/i-PrOH/i-PrAc. This sequence represents a highly efficient route to levomilnacipran, requiring no isolation of intermediates, resulting in >40% overall yield, and allowing use of the same solvent solution (toluene) for all steps.

Synthesis_175131-60-9

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