Naphthalin-1,8-diol

1,8-Naphthalenediol Struktur
569-42-6
CAS-Nr.
569-42-6
Bezeichnung:
Naphthalin-1,8-diol
Englisch Name:
1,8-Naphthalenediol
Synonyma:
naphthalene-1,8-diol;1,8-NAPHTHALENEDIOL;,8-Dihydroxynaphthalene;1,8-dihydroxynaphtalene;1,8-DIHYDROXYNAPHTHALENE;1,8-Dihydroxynaphthalene 95%
CBNumber:
CB8353180
Summenformel:
C10H8O2
Molgewicht:
160.17
MOL-Datei:
569-42-6.mol

Naphthalin-1,8-diol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
137-143 °C
Siedepunkt:
140 °C(Press: 10 Torr)
Dichte
1.33
storage temp. 
2-8°C
pka
6.36±0.10(Predicted)
BRN 
2044947
InChI
InChI=1S/C10H8O2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6,11-12H
InChIKey
OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(O)=C2C(C=CC=C2O)=CC=C1
CAS Datenbank
569-42-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 41
S-Sätze: 26-39
WGK Germany  3
HS Code  2906290090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Naphthalin-1,8-diol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

1,8-Naphthalenediol [569-42-6], mp 144℃, is produced by caustic fusion of naphthosultone or naphthosultam, and by acid desulfonation of 1,8-dihydroxynaphthalene-4-sulfonic acid. It is oxidized to juglone by chromium(VI) oxide; gives a dark green color with iron(III) chloride; undergoes amination at 300℃ to give 1,8-naphthalenediamine; and couples with diazotized anilines in the 4- position.

Verwenden

1,8-Dihydroxynaphthalene (DHN) can be used as:
  • An intermediate in the preparation of benzo analogs of spiromamakone A.
  • A starting material to synthesize naphthopyran derivatives.
  • An intermediate in the total synthesis of palmarumycin CP17 analogs.

Naphthalin-1,8-diol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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