OG-L002
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- CAS番号.
- 1357302-64-7
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- OG-L002
- 英語别名:
- CS-830;OG-L002;OG-L002 USP/EP/BP;OGL002;OG L002;OGL-002;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o;OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
- CBNumber:
- CB12677399
- 化学式:
- C15H15NO
- 分子量:
- 225.29
- MOL File:
- 1357302-64-7.mol
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OG-L002 物理性質
- 沸点 :
- 416.7±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- insoluble in H2O; ≥22.5 mg/mL in DMSO; ≥6.82 mg/mL in EtOH
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 9.78±0.10(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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OG-L002 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
OG-L002 化学特性,用途語,生産方法
説明
Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) is a protein lysine demethylase that specifically demethylates histone H3 lysine 4 (H3K4) and H3K9, resulting in transcriptional repression. Host LSD1 is also recruited by certain viruses to limit H3K9 methylation, which can repress viral genes necessary for infection. Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) is a protein lysine demethylase that specifically demethylates histone H3 lysine 4 (H3K4) and H3K9, resulting in transcriptional repression. Host LSD1 is also recruited by certain viruses to limit H3K9 methylation, which can repress viral genes necessary for infection. OG-L002 is a potent inhibitor of LSD1 (IC
50 = 0.02 μM) that less effectively inhibits the monoamine oxidases A (MAO-A) and MAO-B (IC
50s = 1.38 and 0.72 μM). It blocks the expression of immediate early (IE) genes of herpes simplex virus (HSV) in HeLa cells but not that of cellular control genes. OG-L002 also reduces the expression of human cytomegalovirus IE genes and adenovirus E1A gene in mammalian cells. It is effective
in vivo, repressing HSV primary infection in mice and blocking HSV reactivation from latency in a mouse ganglion explant model.
使用
OG-L002 is a novel, potent, and selective LSD1/KDM1A inhibitor that epigenetically blocks the herpes simplex lytic replication and reactivation from latency.
OG-L002 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
OG-L002 生産企業
Global( 98)Suppliers
1357302-64-7()キーワード:
- 1357302-64-7
- OG-L002
- [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o
- OG-L002 [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
- OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
- 4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol
- 4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
- OGL002;OG L002;OGL-002
- CS-830
- [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
- OG-L002 USP/EP/BP
- 4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol