パニペネム
パニペネム 物理性質
- 融点 :
- 198-200° (dec)
- 沸点 :
- 555.5±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Amber Vial, Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 溶解性:
- DMSO（微量）、メタノール（微量）、水（微量）
- 酸解離定数(Pka):
- 4.30±0.40(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 安定性：:
- 吸湿性、光感受性
- CAS データベース:
- 87726-17-8(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 毒性 |
Approx LD50 in male, female mice (mg/kg): 1700-2200, 1300-1700 i.v. (Kimura) |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
| P362 |
汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
パニペネム 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
パニペネム 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗生物質, 細胞壁合成阻害薬
使用
Panipenem is a broad spectrum carbapenem antibacterial and antimicrobial agent working against Gram-negative and Gram-positive organisms.
抗菌性
A 3-acetimidoylpyrrolidinyl-substituted carbapenem with
no methyl group at the C-1 position. It has broad-spectrum
antibacterial activity against Gram-positive and Gramnegative
organisms very similar to that of other carbapenems.
Activity against Ps. aeruginosa is similar to that of imipenem.
It is co-administered in a ratio of 1:1 with betamipron
(N-benzoyl-β-alanine), a renal anion transport inhibitor that
decreases nephrotoxicity. Panipenem is slightly more stable
to hydrolysis by dehydropeptidase than imipenem, but not
as stable as meropenem or biapenem. It is hydrolyzed by
carbapenemases.
Mean maximum blood concentrations following intravenous
infusion of 0.5 g and 0.75 g of each component
were 37 and 61 mg/L for panipenem and 24 and 39 mg/L
for betamipron. Following intravenous infusion in children
(10 mg or 20 mg of each component per kg), the half-life
of panipenem was about 1.2 h; that of betamipron about
0.9 h. Drug levels in the CSF were at least eight-fold lower
than serum concentrations.
Side effects are similar to those reported for other carbapenems
(incidence <10%) and are generally mild. Patients
with a history of previous hypersensitivity reactions to penicillins,
cephalosporins or other β-lactam antibiotics should be
treated cautiously.
Clinical use in serious infections is similar to that of other
carbapenems.
パニペネム 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
パニペネム 生産企業
Global( 97)Suppliers
87726-17-8(パニペネム)キーワード:
- 87726-17-8
- PANIPENEM
- (5r,6s)-2-[1-acetamidoylpyrrolidin-3(s)-ylthio]-6-[1(r)-hydroxyethyl]-2-carbapenem-3-carboxylic acid
- (5r-(3(s*),5-alpha,6-alpha(r*)))-inoethyl)-3-pyrrolidinyl)thio)-7-oxo
- 1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylicacid,6-(1-hydroxyethyl)-3-((1-(1-im
- 6-(1-hydroxyethyl)-2-(1-acetimidoylpyrrolidin-3-ylthio)-1-carbaren-2-em-3-ca
- carbapenemrs-533
- cs533
- FAROPENEM, 90.0%
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-(1-Iminoethyl)-3β-pyrrolidinyl]thio]-6β-[(R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-(1-Iminoethyl)pyrrolidin-3β-yl]thio]-6β-[(R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-Acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hepta-2-ene-2-carboxylic acid
- PAPM
- (5R,6S)-3-[(3S)-1-ethanimidoylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-acetimidoylpyrrolidin-3-yl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-keto-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
- Panipenan
- Panipenemum
- 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[[(3S)-1-(1-iminoethyl)-3-pyrrolidinyl]thio]-7-oxo-, (5R,6S)-
- Panipenem USP/EP/BP
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-(1-イミノエチル)ピロリジン-3β-イル]チオ]-6β-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-(1-イミノエチル)-3β-ピロリジニル]チオ]-6β-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-(アセトイミドイル)ピロリジン-3-イル]チオ]-6-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸
- パニペネム
- (5R,6S)-3-[[(3S)-1-アセトイミドイル-3-ピロリジニル]チオ]-6-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸
- パニペネム (JP17)
- (5R,6S)-3-{[(3S)-1-エタンイミドイルピロリジン-3-イル]スルファニル}-6-[(1R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸
- カルバペネム系抗生物質