プログルミド
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
毒性 |
LD50 in mice (mg/kg): 2211-2649 i.v.; 7350-8861 orally (Rovati) |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
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P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
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P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP755955 |
プログルミド
Proglumide |
6620-60-6 |
1g |
¥44700 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP755955 |
プログルミド
Proglumide |
6620-60-6 |
5g |
¥63300 |
2023-06-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP755955 |
プログルミド
Proglumide |
6620-60-6 |
25g |
¥109800 |
2024-03-01 |
購入 |
プログルミド 化学特性,用途語,生産方法
効能
消化性潰瘍薬, ガストリン(コレシストキニンB)受容体拮抗薬
説明
Proglumide (Milid) is a drug that inhibits gastrointestinal motility and reduces gastric secretions. It acts as a cholecystokinin antagonist, which blocks both the CCKA and CCKB subtypes. It was used mainly in the treatment of stomach ulcers, although it has now been largely replaced by newer drugs for this application.
Proglumide is a nonpeptide and orally active cholecystokinin (CCK)-A/B receptors antagonist. Proglumide selective blocks CCK’s effects in the central nervous system (CNS). Proglumide has ability to inhibit gastric secretion and to protect the gastroduodenal mucosa. Proglumide also has antiepileptic and antioxidant activities.
化学的特性
White Solid
使用
Anticholinergic.
副作用
An interesting side effect of proglumide is that it enhances the analgesia produced by opioid drugs, and can prevent or even reverse the development of tolerance to opioid drugs. This can make it a useful adjuvant treatment to use alongside opioid drugs in the treatment of chronic pain conditions such as cancer, where opioid analgesics may be required for long periods and development of tolerance reduces clinical efficacy of these drugs.
Proglumide has also been shown to act as a δ-opioid agonist, which may contribute to its analgesic effects.
安全性プロファイル
Moderately toxic by severalroutes. An experimental teratogen. When heated todecomposition it emits toxic fumes of NOx.
酵素阻害剤
This anticholinergic agent (FWfree-acid = 334.42 g/mol; CAS 6620-60-6), also known as DL-4-benzamido-N,N-dipropylglutaramic acid and 4- (benzoylamino)-5-(dipropylamino)-5-oxopentanoic acid, is a cholecystokinin receptor antagonist. Proglumide A also exerts an inhibitory effect on gastric secretion and reduces gastrointestinal motility. It finds use clinically as a therapy for gastrointestinal ulcers. Target(s): cholecystokinin receptor; gastrin receptor.
プログルミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
プログルミド 生産企業
Global( 177)Suppliers
6620-60-6(プログルミド)キーワード:
- 6620-60-6
- PROGLUMIDE
- (+/-)-4-benzamido-n,n-dipropylglutaramic acid
- LABOTEST-BB LT00772215
- N(2)-benzoyl-N,N-dipropyl-alpha-glutamine
- 4-(BenzoylaMino)-5-(dipropylaMino)-5-oxo-pentanoic Acid
- 4-BenzaMido-5-(dipropylaMino)-5-oxopentanoic acid
- N-Benzoyl-N′,N′-dipropyl-DL-isoglutamine
- (+-)-pentanoicaci
- 242dl
- binoside
- cr242
- dl-4-benzamido-n,n-dipropylglutaramicacid
- gastrotopic
- kxm
- midelid
- milid
- milide
- n-dipropyl-4-benzamido-dl-glutaramicaci
- nulsa
- promide(parasympatholytic)
- ulcutin
- w5219
- xyde
- xylamide
- xylamide(gastroprotectiveagent)
- 4-benzamido-N,N-dipropyl-DL-glutaramic acid
- PROGLUMIDE SELECTIVE CHOLECYSTOK
- DL-Proglumide
- Glutaramic acid, 4-benzamido-N,N-dipropyl-, DL- (8CI)
- Pentanoic acid, 4-(benzoylamino)-5-(dipropylamino)-5-oxo- (9CI)
- rac-(R*)-4-(ベンゾイルアミノ)-5-(ジプロピルアミノ)-5-オキソ吉草酸
- (±)-4-(ベンゾイルアミノ)-5-(ジプロピルアミノ)-5-オキソ吉草酸
- ガストロピック
- キシラミド(胃粘膜保護薬)
- キシド
- プロミド(副交感神経しゃ断薬)
- ミリッド
- ウルクチン
- プログルミド
- ビノシド
- ミデリッド
- プロミド
- ヌルサ
- キシルアミド
- プログルミド (JP17)
- 胃液分泌抑制薬
- 消化性潰瘍薬