ドーパミン

ドーパミン 化学構造式
51-61-6
CAS番号.
51-61-6
化学名:
ドーパミン
别名:
3-ヒドロキシチラミン;4-(2-アミノエチル)カテコール;4-(2-アミノエチル)ベンゼン-1,2-ジオール;3,4-ジヒドロキシフェネチルアミン;4-(2-アミノエチル)-1,2-ベンゼンジオール;4-(2-アミノエチル)ピロカテコール;3,4-ジヒドロキシベンゼンエタンアミン;2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エチルアミン;ドパミン;ドーパミン;2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エタンアミン
英語名:
3-Hydroxytyramine
英語别名:
Dopamine;opamine;Dopamine Control;4-(2-Aminoethyl);3-Hydroxytyramine;51-61-6 3-Hydroxytyramine;3,4-Dihydroxyphenethylamine;Noradrenaline EP Impurity C;3-Hydroxytyramine USP/EP/BP;β-Hydroxytyramine (Dopamine)
CBNumber:
CB72130502
化学式:
C8H11NO2
分子量:
153.18
MOL File:
51-61-6.mol

ドーパミン 物理性質

融点 :
218-220 ºC
沸点 :
276.1°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.1577 (rough estimate)
屈折率 :
1.4770 (estimate)
貯蔵温度 :
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性:
水性酸(わずかに)、DMSO(わずかに加熱)、メタノール(わずかに)
酸解離定数(Pka):
8.9(at 25℃)
外見 :
個体
色:
薄茶~茶
安定性::
吸湿性
NISTの化学物質情報:
Dopamine(51-61-6)
EPAの化学物質情報:
Dopamine (51-61-6)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
有毒物質データの 51-61-6(Hazardous Substances Data)
絵表示(GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H400 水生生物に強い毒性 水生環境有害性、急性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P273 環境への放出を避けること。
P281 指定された個人用保護具を使用すること。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P330 口をすすぐこと。
P391 漏出物を回収すること。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

ドーパミン 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

ドーパミン 化学特性,用途語,生産方法

解説

C8H11NO2(153.18).4-(2-アミノエチル)-1,2-ベンゼンジオールともいう.チロシンから合成されるカテコールアミンの一種.それ自身神経伝達物質としてはたらくが,ノルアドレナリンやアドレナリンの前駆物質ともなっている.ドーパミン受容体ブロッカーが統合失調症に効き,逆にドーパミン補充療法がパーキンソン病に効く.パーキンソン病 (パーキンソン症候群 ) の患者ではドーパミン作動性神経系でドーパミンが不足しているため症状が現れる。そこでドーパミンの前駆物質であるL-ドーパを患者に投与する療法が試みられ,病状を軽減することに成功している。ドーパミンはさらに代謝を受けて生理活性物質として重要なノルアドレナリンやアドレナリンになる。森北出版「化学辞典(第2版)

解説

化学式はC8H11NO2。化学物質名は2−ジヒドロキシフェニルエチルアミン。生理活性アミン,カテコールアミンの一種。ホルモン,神経伝達物質として重要なノルアドレナリン,アドレナリン合成の前駆体。L‐チロシンからドーパ(DOPA,3,4‐ジオキシフェニルアラニン)の脱炭酸反応によって作られる。ドーパミンβ‐オキシダーゼの作用によりノルアドレナリンとなる。副腎髄質,脳,交感神経系,肺,小腸,肝臓にも多く含まれている。水に易溶で,酸化されやすい不安定な化合物。酸性溶液では比較的安定。塩酸塩は白色結晶で,融点約245℃で分解。マメ科植物に遊離形で存在するが,動物では中枢神経や副腎髄質でチロシンからL−ドーパを経て生合成される。脳では,黒質や辺縁系などにドーパミン作動性のニューロンがあり,パーキンソン病では黒質でのドーパミン産生の低下がみられる。また,多くの向精神薬がドーパミン受容体に作用することが知られている。

用途

ドーパミン(英: dopamine)は、中枢神経系に存在する神経伝達物質で、アドレナリン、ノルアドレナリンの前駆体でもある。運動調節、ホルモン調節、快の感情、意欲、学習などに関わる。セロトニン、ノルアドレナリン、アドレナリン、ヒスタミン、ドーパミンを総称してモノアミン神経伝達物質と呼ぶ。またドーパミンは、ノルアドレナリン、アドレナリンと共にカテコール基をもつためカテコールアミンとも総称される。医学?医療分野では日本語表記をドパミンとしている。

効能

強心薬, ドパミン受容体作動薬

説明

Dopamine, abbreviated DA, is a biosynthetic compound and neurotransmitter produced in the body from the amino acid tyrosine by several pathways. It is synthesized in the adrenal gland where it is a precursor to other hormones (see Epinephrine) and in several portions of the brain, principally the substantia nigra and hypothalamus.

来歴

Dopamine is stored in vesicles in the brain’s presynaptic nerve terminals. It is closely associated with its immediate precursor, l-Dopa (levodopa). Casmir Funk (1884–1967) first synthesized Dopa in racemic form in 1911 and considered Dopa a vitamin. In 1913, Marcus Guggenheim, a biochemist from Hoff man-LaRoche, isolated l-Dopa from seedlings of Vicia faba, the Windsor bean plant native to northern Africa and southwest Asia. Guggenheim used beans from the garden of Felix Hoff man (1868–1946), the discoverer of aspirin. Guggenheim ingested a 2.5-gram dose of l-Dopa, resulting in nausea and vomiting; he also administered small dosages to animals and did not observe any signifi cant effects. This led him to believe that l-Dopa was biologically inactive. Studies commencing in 1927 reported that Dopa played a role in glucose metabolism and aff ected arterial blood pressure. Interest in dopamine accelerated in 1938 when the German physician and pharmacologist Peter Holtz (1902–1970) and co-workers discovered the enzyme l-Dopa decarboxylase and that it converted l-Dopa into dopamine in humans and animals. Research over the next two decades focused on l-Dopa’s role as a precursor to other catecholamine hormones, its vascular effects, and its role in brain chemistry.

使用

Dopamine(3-Hydroxytyramine) is used as a drug to treat several conditions. It can be injected as a solution ofdopamine hydrochloride, such as in the drug Intropin. It is used as a stimulant to the heartmuscle to treat heart conditions; it also constricts the blood vessels, increasing systolic bloodpressure and improving blood flow through the body. Dopamine is used in renal medicationsto improve kidney function and urination. Dopamine dilates blood vessels in the kidneys,increasing the blood supply and promoting the fl ushing of wastes from the body. Dopamineis used to treat psychological disorders such as schizophrenia and paranoia.

定義

dopamine: A catecholamine thatis a precursor in the synthesis of noradrenalineand adrenaline. It alsofunctions as a neurotransmitter inthe brain.

生物学の機能

Quantitatively, dopamine is the most important of the biogenic amine neurotransmitters in the CNS.The three major distinct dopaminergic systems in the mammalian brain are categorized according to the lengths of the neurons. There is a system comprising ultrashort neurons within amacrine cells of the retina and periglomerular cells in the olfactory bulb. Of the several intermediate-length dopaminergic neuronal systems, the best studied are neurons in the tuberobasal ventral hypothalamus that innervate the median eminence and the intermediate lobe of the pituitary. These neurons are important in the regulation of various hypothalamohypophysial functions, including prolactin release from the anterior pituitary.The best-categorized of the dopamine neuronal systems are the long projections from nuclei in the substantia nigra and ventral tegmental areas to the limbic cortex; other limbic structures, including the amygdaloid complex and piriform cortex; and the neostriatum (primarily the caudate and putamen). In Parkinson’s disease, the primary biochemical feature is a marked reduction in the concentration of dopamine in this long projection system.
Several classes of drugs, notably the antipsychotics, discussed in Chapter 34, interfere with dopaminergic transmission. In general, dopamine appears to be an inhibitory neurotransmitter. Five dopamine receptors have been identified; the most important and best studied are the D1- and D2-receptor groups.The D1-receptor, which increases cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activation of adenylyl cyclase, is located primarily in the region of the putamen, nucleus accumbens, and in the olfactory tubercle. The D2-receptor decreases cAMP, blocks certain calcium channels, and opens certain potassium channels.

一般的な説明

Dopamine (Intropin) acts primarily on 1-and 1-adrenergic receptors, increasing systemic vascularresistance and exerting a positive inotropic effect on theheart. It must be administered by an intravenous route, becauseoral administration results in rapid metabolism byMAO and/or catechol-O-methyltransferase (COMT).

作用機序

Dopamine is found in every sympathetic neuron and ganglion in the CNS. As a drug, and in addition to stimulation of dopaminergic receptors, dopamine indirectly stimulates both α- and β-adrenoreceptors. Dopamine also causes a release of endogenous norepinephrine. The mechanism of action is based on the excitatory effect on β-adrenoreceptors (in low and moderate doses), as well as on α-adrenoreceptors (in large doses). It has a positive inotropic effect on the heart, increases blood supply, selectively widens renal and mesenteric blood vessels, does not elevate blood pressure, and slightly increases the frequency of heartbeats.

臨床応用

Although not strictly an adrenergic drug, dopamine is a catecholamine with properties related to the cardiovascular activities of the other agents in this chapter. Dopamine acts on specific dopamine receptors to dilate renal vessels, increasing renal blood flow. Dopamine also stimulates cardiac β1-receptors through both direct and indirect mechanisms. It is used to correct hemodynamic imbalances induced by conditions such as shock, myocardial infarction, trauma, or congestive heart failure. As a catechol and primary amine, dopamine is rapidly metabolized by COMT and MAO and, similar to dobutamine, has a short duration of action with no oral activity. It is administered as an intravenous infusion.

環境運命予測

Dopamine quinones may irreversibly alter protein function through the formation of 5-cysteinyl-catechols on the proteins. The formation of dopamine quinone-alpha-synuclein consequently increases cytotoxic protofibrils and the covalent modification of tyrosine hydroxylase by dopamine quinones. The melaninsynthetic enzyme tyrosinase in the brain may rapidly oxidize excess amounts of cytosolic dopamine and prevent slowly progressive cell damage by auto-oxidation of dopamine, thus maintaining dopamine levels.

ドーパミン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ドーパミン 生産企業

Global( 164)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8617531190177
peter@yan-xi.com China 5993 58
Shaanxi TNJONE Pharmaceutical Co., Ltd
+8618740459177
sarah@tnjone.com China 941 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21691 55
SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
+86 18953170293
sales@sdzschem.com China 2931 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
linda@hubeijusheng.com CHINA 22968 58
Hebei shuoxi biotechnology co. LTD
+8613081092107
CHINA 968 58
Shenzhen Excellent Biotech Co., Ltd.
13480692018
ramyan@ex-biotech.com CHINA 954 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 15093356674;
factory@coreychem.com China 29826 58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
+86-29-87569265 +86-18612256290
1056@dideu.com China 3581 58
Fuxin Pharmaceutical
+86-021-021-50872116 +8613122107989
contact@fuxinpharm.com China 10297 58

51-61-6(ドーパミン)キーワード:

4-(4-ヒドロキシフェニル)-2-ブタノン (4S)-4-{[(1S)-5-アミノ-1-{[(1S)-1-{[(1S)-3-カルバモイル-1-{[(2S,3R)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S,2R)-1-カルボキシ-2-ヒドロキシプロピル]カルバモイル}-2-メチルプロピル]カルバモイル}-3-メチルブチル]カルバモイル}ピロリジン-1-イル]-3-ヒドロキシ-1-オキソブタン-2-イル]カルバモイル}プロピル]カルバモイル}-2-ヒドロキシエチル]カルバモイル}ペンチル]カルバモイル}-4-[(2S)-2-[(2S,3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-(2-{2-[(2S)-2-アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロパンアミド]アセトアミド}アセトアミド)-3-フェニルプロパンアミド]-4-(メチルスルファニル)ブタンアミド]-3-ヒドロキシブタンアミド]-3-ヒドロキシプロパンアミド]ブタン酸 イソプロテレノール塩酸塩 塩化ベルベリン水和物 rac-(1R*)-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-メチル-1-(3,4-ジメトキシベンジル)-6,7-ジメトキシイソキノリン DL-アドレナリン 3,4-ビス(ベンジルオキシ)フェネチルアミン·塩酸塩 メチルドーパ (6R)-6-[(5S)-5,6,7,8-テトラヒドロ-6-メチル-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5-イル]フロ[3,4-e]-1,3-ベンゾジオキソール-8(6H)-オン ノルラウダノソリン臭化水素酸塩 ホモベラトリルアミン rac-(2S*,3R*)-2-アミノ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3-ヒドロキシプロピオン酸 無水ブルシン 4-[(1S)-1-ヒドロキシ-2-(イソプロピルアミノ)エチル]-1,2-ベンゼンジオール·L-酒石酸 カテコール レボドパ rac-(R*)-1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-2-メチルアミノエタノール·塩酸塩 6,7-ジヒドロキシ-1-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン臭化水素酸塩

  • 51-61-6
  • 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine
  • 3,4-Dihydroxyphenethylamine
  • 3-Hydroxytyramine
  • 4-(2-Aminotehyl)pyrocatechol
  • 3-Hydroxytyramine hydrobromide,99%
  • 4-(2-Aminoethyl)
  • Noradrenaline EP Impurity C
  • Norepinephrine EP Impurity C
  • β-Hydroxytyramine (Dopamine)
  • Dopamine Control
  • 1,2-Benzenediol, 4-(2-aminoethyl)-
  • Dobutamine Impurity 1 (Dobutamine EP Impurity A)
  • opamine
  • 3-Hydroxytyramine USP/EP/BP
  • β-Hydroxytyramine (Dopamine)
  • Dopamine
  • 51-61-6 3-Hydroxytyramine
  • 4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol (dopamine)
  • Dopamine(Dobutamine EP Impurity A/Norepinephrine EP Impurity C)
  • 3-ヒドロキシチラミン
  • 4-(2-アミノエチル)カテコール
  • 4-(2-アミノエチル)ベンゼン-1,2-ジオール
  • 3,4-ジヒドロキシフェネチルアミン
  • 4-(2-アミノエチル)-1,2-ベンゼンジオール
  • 4-(2-アミノエチル)ピロカテコール
  • 3,4-ジヒドロキシベンゼンエタンアミン
  • 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エチルアミン
  • ドパミン
  • ドーパミン
  • 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)エタンアミン
  • アドレナリン作動薬
  • ドーパミン作動薬
  • 代謝産物
  • 強心薬
  • 神経伝達物質
  • 生体アミン
  • 昇圧薬
  • 消化管ホルモン
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