4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)-
4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)- 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.483±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO(わずかに)、メタノール(わずかに、加熱、超音波処理)
- 外見 :
- 粉
- 酸解離定数(Pka):
- 9.11±0.10(Predicted)
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
|
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
H400 |
水生生物に強い毒性 |
水生環境有害性、急性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
H410 |
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
P273 |
環境への放出を避けること。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P304+P340 |
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
P321 |
特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
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4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)- 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML2382 |
≥97% (HPLC)
SC75741 ≥97% (HPLC) |
913822-46-5 |
5MG |
¥15800 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML2382 |
≥97% (HPLC)
SC75741 ≥97% (HPLC) |
913822-46-5 |
25MG |
¥63800 |
2024-03-01 |
購入 |
4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)- 化学特性,用途語,生産方法
説明
SC-75741 is an inhibitor of NF-κB (EC
50 = 0.1 μM in an NF-κB reporter gene assay). It inhibits replication of human, avian, and swine influenza virus strains in MDCK cells in a concentration-dependent manner. It also reversibly inhibits replication of H5N1 and H7N7 avian influenza virus strains in human A549 cells.
In vivo, SC-75741 (15 mg/kg, i.p.) reduces viral mRNA and production of IL-6 and CXCL10/IP-10 in the lungs of H5N1 infected mice. SC-75741 is also protective against H5N1 and H7N7 infection in mice when administered for 7 days prior to or up to 4 days post infection.
使用
SC75741 is a potent NF-κB inhibitor with EC50.
4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)- 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)- 生産企業
Global( 78)Suppliers
913822-46-5()キーワード:
N-(3-{7-[(1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ]-1-メチル-2-オキソ-1H,2H,3H,4H-[1,3]ジアジノ[4,5-d]ピリミジン-3-イル}-4-メチルフェニル)-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド
SC-560
SC-236
α-シアノ-2-アミノ-3-(エトキシカルボニル)-6-クロロ-4H-1-ベンゾピラン-4-酢酸エチル
SC514
N-メチル-N-[3-(4-ベンジルフェノキシ)プロピル]-β-アラニン
SC26196
(E)-3-(p-トルエンスルホニル)アクリロニトリル
3,5,7,8-テトラヒドロ-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-チオピラノ[4,3-d]ピリミジン-4-オン
6-アミノ-4-(4-フェノキシフェニルエチルアミノ)キナゾリン
MK-2206
ABT-737
イブルチニブ
- 913822-46-5
- 4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)-
- SC75741
- V 1810
- N-(6-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-4-piperidinyl)-4-thiazolecarboxamide
- 75741
- CS-2697
- 4-ThiazolecarboxaMide, N-(6-benzoyl-1H-benziMidazol-2-yl)-2-(1-thieno[3,2-d]pyriMidin-4-yl-4-piperidinyl)- USP/EP/BP