ChemicalBook >제품 카탈로그 >생화학 공학>억제제>미토 겐 활성 단백질 키나아제 (MAPK)>P38 MAPK 억제제>VX 702

VX 702

VX 702 구조식 이미지

카스 번호:: 745833-23-2

상품명:: VX 702

동의어(영문):: VX 702;CS-1840;VX702;VX-702;VX 702 USP/EP/BP;(479543-46-9) vx 702;VX-702,VX702,VX 702,Inhibitor,p38 MAPK,inhibit,Autophagy;2-(2,4-Difluorophenyl)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ureido)nicotinamide;6-[(Aminocarbonyl)(2,6-difluorophenyl)amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-pyridinecarboxamide;3-Pyridinecarboxamide, 6-[(aminocarbonyl)(2,6-difluorophenyl)amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-;6-[(Aminocarbonyl)(2,6-difluorophenyl)amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-pyridinecarboxamide VX-702

CBNumber:: CB02484952

분자식:: C19H12F4N4O2

포뮬러 무게:: 404.32

MOL 파일:: 745833-23-2.mol

MSDS 파일:: SDS

속성

안전

용도

공급 업체 114

VX 702 속성

끓는 점: 555.2±60.0 °C(Predicted)

밀도: 1.503

저장 조건: -20°C

용해도: DMSO(최대 40mg/ml) 또는 에탄올(최대 2mg/ml)에 용해됩니다.

물리적 상태: 고체

물리적 상태: 단단한 모양

산도 계수 (pKa): 10.65±0.50(Predicted)

색상: 하얀색

안정성: 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.

CAS 데이터베이스: 745833-23-2

안전

위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)

HS 번호	2933399990

그림문자(GHS):

신호 어:

Warning

유해·위험 문구:

암호	유해·위험 문구	위험 등급	범주	신호 어	그림 문자	P- 코드
H315	피부에 자극을 일으킴	피부부식성 또는 자극성물질	구분 2	경고		P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	눈에 심한 자극을 일으킴	심한 눈 손상 또는 자극성 물질	구분 2A	경고		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

예방조치문구:

P280	보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P302+P352	피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P305+P351+P338	눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P332+P313	피부 자극이 생기면 의학적인 조치· 조언을 구하시오.
P337+P313	눈에 대한 자극이 지속되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.

NFPA 704

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VX 702 C화학적 특성, 용도, 생산

개요

VX-702 is a third generation inhibitor of p38 mitogen-activated protein (MAP) kinases, binding to both p38α and p38β (K_d = 3.7 and 17 nM, respectively) in an ATP-competitive fashion. It inhibits IL-6, IL-1β, and TNF-α production in LPS-primed blood with IC₅₀ values of 59, 122, and 99 ng/ml, respectively. VX-702, at 1 μM, inhibits activation of p38 in platelets by thrombin, U-46619 , or collagen but does not block platelet aggregation in response to collagen. Although orally active, VX-702 provides only transient suppression of biomarkers of inflammation in ongoing rheumatoid arthritis.

용도

VX-702 is a p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor. VX-702 had no effect on platelet aggregation induced by any of the p38 MAPK agonists. VX-702 has potential use in the treatment of inflammation, rheumatoid arthritis and cardiovascular diseases.

VX 702 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품

VX 702 공급 업체

글로벌( 114)공급 업체

공급자	전화	이메일	국가	제품 수	이점
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED	+undefined-21-51877795	ivan@atkchemical.com	China	32686	60
career henan chemical co	+86-0371-86658258	sales@coreychem.com	China	29914	58
Chongqing Chemdad Co., Ltd	+86-023-61398051 +8613650506873	sales@chemdad.com	China	39916	58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED	+8618523575427	sales@conier.com	China	49391	58
TargetMol Chemicals Inc.	+1-781-999-5354 +1-00000000000	marketing@targetmol.com	United States	19892	58
Dideu Industries Group Limited	+86-29-89586680 +86-15129568250	1026@dideu.com	China	28863	58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited	+1-2135480471 +1-2135480471	sales@sarms4muscle.com	China	10523	58
InvivoChem	+1-708-310-1919 +1-13798911105	sales@invivochem.cn	United States	6393	58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.	+undefined18051384581	sales@chemhifuture.com	China	3136	58
Zhengzhou Anbu Chem Co.,Ltd	+86-0371-88006763; +8615988602810	sales@anbuchem.com	China	3000	58

VX 702 관련 검색:

(S)-1-((S)-2-(4-amino-3-chlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Lumacaftor (VX-809) Elexacaftor VX-745 USP/EP/BP VS-5584 Tozasertib Telaprevir VX-745 vx984 VX-222 VX-661 1H-Pyrrole-2-carboxaMide, 4-[2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-5-Methyl-4-pyriMidinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]- LY2228820 1,9-Pyrazoloanthrone SB 202190 Dasatinib SB 203580 SCH772984