4-(5-(bis(2-chloroethyl)aMino)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)butanoic acid;Bendamustine;4-(5-(Bis(2-chloroethyl);-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl);5-(Bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-2-benzimidazolebutyric acid;5-[Bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid;4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid;1H-BenziMidazole-2-butanoicacid, 5-[bis(2-chloroethyl)aMino]-1-Methyl-;alkylating,SDX-105,inhibit,DNA Alkylator/Crosslinker,antimetabolite,purine,anticancer,Apoptosis,Bendamustine,SDX 105,Inhibitor,DNA;BendamustineQ: What is
Bendamustine Q: What is the CAS Number of
Bendamustine Q: What is the storage condition of
Bendamustine Q: What are the applications of
Bendamustine
유전적인 결함을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 생식세포 유전독성을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)
생식세포 변이원성 물질
구분 2
경고
P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H351
암을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 암을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)
발암성 물질
구분 2
경고
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H360
태아 또는 생식능력에 손상을 일으킬 수 있음
생식독성 물질
구분 1A, 1B
위험
예방조치문구:
P201
사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202
모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P281
요구되는 개인 보호구를 착용하시오
P301+P310
삼켰다면 즉시 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P308+P313
노출 또는 접촉이 우려되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P321
(…) 처치를 하시오.
P330
입을 씻어내시오.
P405
밀봉하여 저장하시오.
P501
...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
Bendamustine C화학적 특성, 용도, 생산
용도
Treatment of
hematologic cancer, especially non-Hodgkin’s lymphoma.
상표명
Ribomustine (Amcis AG, Switzerland).
효소 저해제
This nitrogen mustard and anticancer drug (FWfree-acid = 358.26 g/mol; CAS 16506-27-7), also known by its code name SDX-105, its trade names Treanda?, Treakisym?, Ribomustin?, and Levact?, as well as by its systematic name 4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2- yl]butanoic acid, is a relatively nonspecific DNA alkylating agent that causes intra- and inter-strand cross-links. Bendamustine is used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), Hodgkin’s disease, nonHodgkin’s lymphoma, multiple myeloma and lung cancer. Pharmacokinetics: After intravenous infusion, >95% of the drug becomes protein-bound, mainly to albumin; however, only free bendamustine is active. Bendamustine is metabolized by liver cytochrome p450, and elimination (renal) is biphasic, with an initial half-life of 6–10 minutes and a terminal half-life of approximately 30 minutes.
