insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥16.7 mg/mL in DMSO
물리적 상태
고체
물리적 상태
단단한 모양
산도 계수 (pKa)
8.32±0.50(Predicted)
안전
위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)
그림문자(GHS):
신호 어:
Warning
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H302
삼키면 유해함
급성 독성 물질 - 경구
구분 4
경고
P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315
피부에 자극을 일으킴
피부부식성 또는 자극성물질
구분 2
경고
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319
눈에 심한 자극을 일으킴
심한 눈 손상 또는 자극성 물질
구분 2A
경고
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335
호흡 자극성을 일으킬 수 있음
특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극
구분 3
경고
예방조치문구:
P261
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P305+P351+P338
눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
NFPA 704
0
2
0
AZD 1080 C화학적 특성, 용도, 생산
개요
The two isoforms of glycogen synthase kinase 3, GSK3α and GSK3β, constitutively phosphorylate and inactivate glycogen synthase, preventing glycogen synthesis. They also phosphorylate proteins that are relevant to Alzheimer’s disease and osteogenesis. AZD 1080 is a potent, brain permeable inhibitor of GSK3α and GSK3β (Kis = 6.9 and 31 nM, respectively). It shows >14-fold selectivity against several kinases, receptors, enzymes, and ion channels. AZD 1080 inhibits tau phosphorylation in cells. It shows good bioavailability after oral administration in vivo, inhibiting hippocampal tau phosphorylation and reversing cognitive deficits induced by the NMDA receptor antagonist (+)-MK-801 . In humans, oral AZD 1080 inhibits GSK3 activity in peripheral blood lymphocytes following an initial delay in response.
