背景及概述[1]
六氰酸铬钾又叫六氰铬酸钾、六氰合铬(III)酸钾，浅黄色晶体，相对密度1.71，溶于水，不溶于乙醇。六氰酸铬钾在无光照及固体状态下稳定，水溶液中缓慢水解产生氢氧化铬，此作用会因光和热而加速。六氰酸铬钾易被无机酸分解。干燥的盐受热至159℃时开始分解，灼烧至赤热时变黑并熔化，产生三氧化二铬的绿色残渣。制法：将铬酸钾用二氧化硫还原，与氨水作用产生氢氧化铬，使其转化为乙酸铬(Ⅲ)，再与氰化钾作用而得，也可由三氧化铬与氰化钾作用而得。
应用[2]
CN201710156559.7报道了六氰酸铬钾用于制备一种具有较高的活性和产物区域选择性的无定形双金属氰化物催化剂。该无定形双金属氰化物催化剂不仅具有较高的比表面积，且其与底物接触的面积增大，活性位点增多，催化活性增强；其制备方法简单，采用索氏提取法进行催化剂的后续处理，减少了洗涤过程中有机原料的浪费，既保护环境，又节约人力，有效地降低生产成本；此外，该催化剂应用于催化共聚反应所得的共聚产物的碳酸酯单元含量高而环状碳酸酯含量低、具有较低的分子量，具有很大的实际应用价值和市场前景。
制备方法包括如下步骤：
(1)量取108ml环己烷，2.16mL水混合配制成反向微乳液，加入10.2mL Triton X-100及7.75mL叔丁醇，逐次加入到三口烧瓶中配置成微乳液，备用。
(2)称取1.36g ZnCl2(1×10-2mol)和0.66g 六氰酸铬钾(2×10-3mol)分别溶于2mL去离子水中，并分别加入至上述体系中，得到混合溶液A和B。
(3)在333K搅拌的条件下将混合溶液B缓慢滴加至混合溶液A中，控制滴加速度在5～10秒/滴，滴加完毕后，继续搅拌1h，得到混合溶液，将该混合溶液在超声波场中反应2h。
(4)然后将上述混合溶液在10000r/min的转速下离心10分钟分离出沉淀物，得到的固体粉末在叔丁醇溶液中进行索氏提取若干小时，直至滤液中检测不出钾离子(钾试剂检测)为止，最后，在60℃下真空干燥至恒重，研磨，既得DMC-1。
参考文献
[1] 无机化合物百科
[2] [中国发明,中国发明授权] CN201710156559.7 一种无定形双金属氰化物催化剂及其制备方法与应用