2,8-喹啉二醇的制备及其应用

2022/9/2 14:31:25

基本描述

2,8-喹啉二醇的CAS号是15450-76-7,分子式为C9H7NO2及其分子量是161.16。其熔点是290°C(dec.),沸点为403.2±45.0°C(Predicted),密度是1.337±0.06g/cm3(Predicted)和酸度系数(pKa)是8.85±0.20(Predicted)。2,8-喹啉二醇在DMSO中易溶解。2,8-喹啉二醇及其衍生物具有不同的电致发光性质, 在发光颜色及稳定性等性质上各有不同[1]。利用不同的8-羟基喹啉的衍生物与金属离子配位产生不同电致发光性质的化合物[2]。

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图1 2,8-喹啉二醇的结构式。

合成

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图2 2,8-喹啉二醇的合成路线[3]。

加入8-羟基喹啉-N-氧化物(2)(100.2克,622毫摩尔)和甲苯(200毫升),加热并搅拌混合物(94°C,大部分溶解),在此混合物中,在94-112°C下滴加乙酸酐(30毫升,318毫摩尔)10分钟。在回流下滴加乙酸酐(剩余)(96ml,1017mmol)2小时,将混合物再回流2小时。将反应混合物冷却并搅拌(110-40°C,1h),然后冰冷搅拌(40-3°C,1 h),通过在滤纸上过滤收集沉淀的晶体,用甲苯(140 ml)冷却,用甲醇(60 ml)冷却、用水(200 ml)洗涤并通过吹风(60°C,21 h)干燥,得到中间体1。收率108.7克(86.0%)。浅黄色晶体。Mp 252-253.5°C。红外光谱(KBr)、3002、1770、1644、1605、1475、1428、1404、1342、1276、1247、1194、1156、1138、1076、1044、1016、965、936、917、899、863、826、790、746、730、683、656、601、534、525、455、431、400cm-1核磁共振(DMSO-d6)、6.65 J=7.1Hz,1H),7.44(d,J=7.8Hz,1H),7.78(d,J=9.5Hz,1小时),10.78 ppm(br,s,1H)MS(70 ev)m/z(相对强度):203(12,m+)、161(100)、133(45)、115(7)和104(20)。

第二步

上述中间体和8-乙酰氧基-羧基(25.1克,124毫摩尔)以及稀盐酸(35%HCl/H2O=2:1,117毫升)在87-97°C下搅拌2小时。将反应混合物静置过夜以冷却。通过过滤收集沉淀的晶体,用冷水(2L)洗涤,并通过吹风(60°C,30h)干燥,得到2,8-喹啉二醇。产率为19.1g(95.9%)。浅黄色晶体。高效液相色谱法检出率为99.91%。熔点292-295°C红外光谱(KBr)、3012、1634、1599、1552、1513、1474、1441、1408、1387、1330、1312、1287、1216、1172、1152、876、834、789、740、705、569、530、437、400cm-1.核磁共振(DMSO-d6)、6.48(d,J=9.5Hz,1H)、6.96-7.15(m,3H)、7.54(d,J=9.5 Hz,1H)、10.28(br,s,1H)10.55ppm(溴、硫、1H)。MS(70ev)m/z(相对强度)、161(100,m+)、133(46)、114(14)和104(27)。

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图3 2,8-喹啉二醇的合成路线[4]。

将喹啉-8-醇-1-氧化物(20克,124毫摩尔)在乙酸酐(200毫升)中的溶液在90°C下搅拌5小时。然后将反应混合物倒入水/冰混合物(1.5L)中,并通过加入conc使其呈中性。aq。通过过滤收集形成的沉淀物并用水洗涤。将粗产物悬浮在丙醇中并加入石油醚纯化,得到2-氧代-1,2-二氢喹啉-8-乙酸酯。2-氧代-1,2-二氢喹啉-8-乙酸酯在浓溶液中加热。aq。在90°C下用盐酸(200ml)浸泡4小时。将反应混合物倒入冰水(400ml)中,通过过滤收集形成的沉淀物并用水洗涤。由丙烷-2-醇/石油醚重结晶得到目标化合物2,8-喹啉二醇(14.1g,70%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ10.46(s,1H)、10.21(s,1 H)、7.84(d,J=9.5Hz,1H),7.10(d,J=7.6Hz,1H)、7.00(t,J=7.7Hz,1小时)、6.95(dd,J=8.8,1.2Hz,1),6.48(d,i=9.5 Hz,1H)APCI-MS:m/z 162(MH+)。

应用

2,8-喹啉二醇在玻璃化温度, 成膜质量, 稳定性, 载流子迁移率等方面都具有优良的性质。此外, 2,8-喹啉二醇还是一种电致发光材料, 也是优良的电子传输体[5-6]。该类化合物还具有良好的抗冲击性和抗震动性, 故而在汽车仪表板、音响及电视遥控器, 手持GPS接收器、便携式计算机等的主动显示或背光显示设备中得以广泛应用。8-羟基喹啉类化合物具有优良的电致发光性能, 在通讯等领域有着很大的应用空间[7-9]。近些年来, 通讯及信息技术在全球范围内飞速发展, 这使得通讯信息显示装置的要求标准逐渐升高, 目前的技术水平已经难以满足当代人们的日常生活需要[10]。而8-羟基喹啉类有机电致发光材料恰好能满足该类需求, 具有良好的稳定性和电子传输性能及荧光效率, 而其衍生物也表现出优异的电致发光性能, 具有广阔的应用前景。

参考文献

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