2-氯-5-氟烟酸的合成及其应用

2022/10/31 10:52:04

简介

2-氯-5-氟烟酸的CAS号是38186-88-8,分子式是C6H3ClFNO2,分子量是175.54。熔点是141-142°C,沸点是297.0±35.0°C(Predicted),密度是1.576±0.06g/cm3(Predicted),以及酸度系数(pKa)是1.67±0.25(Predicted)。

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图1 2-氯-5-氟烟酸的结构式。

合成

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图2 2-氯-5-氟烟酸的合成路线[1-3]。

方法一:向N2气氛下的圆底烧瓶中添加脱气DMF(270 mL)、Pd(OAc)2(0.05 eq,2.7 g,11.9 mmol)、PPh3(0.1 eq,6.2 g,23.8 mmol)和脱气Et3N(6 eq,200 mL,1428.6 mmol)。搅拌混合物20分钟,然后添加HCOOH(3 eq,28 mL,714.3 mmol),5分钟后添加2,6-二氯-5-氟烟酸(50 g,238.1 mmol)并在50°C下搅拌混合物。反应之后,对一份加工好的等分样品进行分析(1H NMR)。当消耗所有起始材料(24小时)时,将混合物冷却至0°C,并添加水(500 mL)。20分钟后,混合物通过一块用水冲洗的Celite垫过滤。用30%氢氧化钠水溶液将混合物碱化至pH 9,并用EtOAc(2x)洗涤。将盐酸(12 N)缓慢添加至pH 1,并用氯化钠饱和溶液。用EtOAc(3x)提取混合物。用盐水洗涤合并的有机提取物,干燥(Na2SO4)并减压浓缩,得到37 g(88%)的米黄色固体2-氯-5-氟烟酸,用于下一步,无需进一步纯化。1H核磁共振(DMSO-d6,300 MHz):δ8.16(dd,1H);8.58(d,1H)。

方法二:向12-L圆底烧瓶中添加二甲基乙酰胺(3.24 L)、Pd(OAc)2(5.89 g,0.262 mol)、PPh3(134.9 g,0.51 mol)和Et3N(2.15 L,15.4 mol),HCOOH(95 wt%,430 mL,10.3 mol)以及2,6-二氯-5-氟烟酸(1.08 kg,5.14 mol。将反应混合物在60°C下加热7小时。停止加热,并添加盐水(13 L)。将混合物冷却至室温超过12小时。通过Celite垫过滤混合物,并用盐水(2×1 L)冲洗。向滤液中缓慢添加HCl(12 N,1 L)至pH 0-1。用乙酸异丙酯(2×10.8 L)萃取混合物。干燥有机相(Na2SO4)。在减压下蒸发乙酸异丙酯。向残留物中添加1,2-二氯乙烷(2.5 L)。将混合物在回流(87°C)下加热1 h,并在12 h内冷却至-15°C。将浆液过滤并在真空烘箱中干燥24 h,以提供纯产品(632 g,70%)2-氯-5-氟烟酸。熔点132.9-134.0°C。1H核磁共振波谱(300 MHz,DMSO-d 6)δ14.15(1H,bs),8.63(1H、d,J=3.1 Hz),8.20(1H、dd,J=8.8,3.1 Hz)。13C核磁共振(100 MHz,DMSO-d 6)δ164.6,157.9(d,1 J C-F=256.1 Hz),142.7,139.9(d、2 J C-F=25.8 Hz),129.3(d,3 J C-F=4.3 Hz),127.1(d,2 J C-F=21.5 Hz)。19F核磁共振(DMSO-d6)δ-129.1(d,J=9.1 Hz)。分析。C6H3ClFNO2:C的计算值,41.05;H、 1.72;N、7.98。发现:C,40.92;H、 1.83;N、 7.79。

应用

2-氯-5-氟烟酸具有特殊的化学性质和药用活性,是许多医药、农药的中间体,应用前景非常广阔[4-5]。其还可用作医药及医药中间体、染发助剂、聚和物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等等[6]。2-氯-5-氟烟酸也是糖尿病药物、抗抑郁药物、抗肿瘤药物、局麻药物、降压药物等多种高附加值药物的中间体,而且在降血压、抗肿槪、抗球虫病等医药领域内均有应用[7-8]。

储存方法

储存2-氯-5-氟烟酸的库房应该经常通风,将其放置在低温干燥下。将其与氧化剂、碱类分开存放。

风险评估

长期低浓度接触2-氯-5-氟烟酸,有头痛、头晕、疲倦、嗜睡、蛋白尿、红细胞增多症。长期皮肤接触2-氯-5-氟烟酸,可发生皮肤干燥、皲裂。

运输注意事项

运输2-氯-5-氟烟酸前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁2-氯-5-氟烟酸与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。

参考文献

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[2] T. Focken, J.-C. Andrez, K.N. Burford, C.M. Dehnhardt, M.E. Grimwood, Q. Jia, V.A. Lofstrand, S.S. Wesolowski, M.S. Wilson, Preparation of heteroaryl-substituted sulfonamide compounds and their use as sodium channel inhibitors, Xenon Pharmaceuticals Inc., Can. . 2020, p. 279pp.

[3] D. Hotta, I. Sakurada, K. Ogawa, K. Sasano, Preparation of diazabicyclic compounds as orexin receptor antagonists, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., Japan . 2018, p. 137pp.; Chemical Indexing Equivalent to 165:43910 (WO).

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[6] B.C. Shook, I.J. Kim, T.P. Blaisdell, J. Yu, J. Panarese, K. Lin, M.H.J. Rhodin, N.V. McAllister, Y.S. Or, Aminobenzodiazepinones as RSV inhibitors for the use in combinations with other pharmaceutical agents, Enanta Pharmaceuticals, Inc., USA . 2019, p. 447pp.

[7] C.L. Vandeusen, A.E. Walts, Y.S. Or, Preparation of tri-substituted thiazole compounds as eIF4E inhibitors and uses thereof, PIC Therapeutics, Inc., USA . 2021, p. 400pp.

[8] S. Yamamoto, J. Shirai, M. Kono, Z. Shiokawa, T. Yukawa, T. Imada, N. Negoro, T. Oda, S. Sasaki, Y. Nara, S. Suzuki, A. Sato, N. Ishii, A. Shibuya, Y. Nakagawa, D. Cole, T. Gibson, A. Ivetac, S. Swann, J. Tyhonas, Heterocyclic compounds with an ROR(gamma)t modulating activity and their preparation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Japan . 2018, p. 472pp.

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