环丙基甲酰氯的合成与应用

2023/4/19 8:51:31

环丙基甲酰氯,英文名为Cyclopropanecarbonyl Chloride,常温常压下为无色或者浅黄色液体,具有较强的吸湿性,吸水后容易潮解变质生产相应的酸。环丙基甲酰氯可用作有机合成与医药及农药中间体,多用于基础化学研究和药物分子的合成,例如它是农药分子植物生长调节剂抗倒酯的合成中间体。

结构性质

环丙基甲酰氯容易水解,因此在处理和储存时,需要避免接触水分,将其保存在干燥的环境中。环丙基甲酰氯在光照条件下相对不稳定,容易发生分解反应。在进行光化学反应时,需要使用具有足够紫外光抵抗能力的器皿,如石英玻璃反应器,并在进行反应前避免暴露于强光下。

合成方法

环丙基甲酰氯的合成路线

图1 环丙基甲酰氯的合成路线

在一个干燥的反应器中,将二氯化硫(3.0当量)加入环丙烷羧酸(1.5当量)在干燥的二氯甲烷(0.5M)中的溶液。然后将所得的反应混合物加热至回流并在回流状态下持续搅拌反应6小时。在减压下浓缩该混合物,以除去剩余的二氯化硫,即可获得产品。[1]

应用

环丙基甲酰氯的应用

图2 环丙基甲酰氯的应用

在室温下,于氮气氛围下向4-硝基苯磺酰胺(0.254克,1.26毫摩尔)、三乙胺(0.437毫升,3.14毫摩尔)和N,N-二甲基吡啶-4-胺(0.015克,0.13毫摩尔)在四氢呋喃(6毫升)的溶液中加入环丙基氯(0.114毫升,1.26毫升)。得到的混合物在环境温度下搅拌1小时。反应结束后,反应混合物用水稀释(50毫升),并用2N HCl(50毫升)洗涤。分离出水层,有机物进一步用水(50毫升),盐水(50毫升)洗涤,最后在硫酸镁上干燥,并在减压下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化,洗脱梯度为0至5%的甲醇在二氯甲烷中,即可得到N-(4-硝基苯磺酰基)环丙烷甲酰胺(0.350克,100%),为乳白色固体。[2]

参考文献

[1] Angewandte Chemie, International Edition (2022), 61(30), e202205619

[2] International Journal of Molecular Sciences (2023), 24(3), 1981

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