2,5-二溴噻吩，英文名为2,5-Dibromothiophene，常温常压下为浅黄色液体，不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂。2,5-二溴噻吩是一种卤代噻吩类衍生物，常用作有机合成与材料化学中间体，多用于生物活性分子和有机功能材料分子的结构修饰与合成过程中。通过其结构中溴原子的化学转化反应，该物质可作为噻吩的前体化合物将噻吩单元引入到目标产物分子结构中去。
理化性质
2,5-二溴噻吩属于噻吩类化合物，噻吩是一种含有五元杂环的芳香化合物，具有较高的电子云密度。这使得噻吩及其衍生物在有机合成中具有广泛的应用。其结构中的溴原子可以在过渡金属的催化作用下进行一系列的偶联转化反应，可制备得到具有更大共轭结构的噻吩类衍生物。
图1 2,5-二溴噻吩参与的偶联反应
在一个干燥的反应瓶中加入2,5-二溴噻吩( 0.242 g , 1 mmol)和芳基硼酸衍生物( 2.4 mmol)，钯催化剂( 1.5 mol % )、无水K2CO3 ( 2 mmol )和二氧六环( 10 m L )。紧紧盖住反应容器并将所得的反应混合物在50 °C和300 W的微波辐射下搅拌反应10 min。反应结束后，将反应混合物用乙酸乙酯和水萃取，分离出有机层并将其在无水硫酸钠进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩以蒸干有机层萃取物的溶剂。所得的粗品使用乙酸乙酯作为洗脱溶剂，通过硅胶柱层析法进行分离纯化，即可得到目标产物分子。[1]
制备发光材料
2,5-二溴噻吩可用作有机合成与材料化学中间体，它可用于具有独特发光性质的有机功能材料分子的合成过程中。2,5-二溴噻吩中的溴原子可以通过过渡金属的催化作用参与一系列偶联转化反应。其中最常见的是钯催化的偶联反应，例如钯催化的针对溴原子的Suzuki偶联反应或Stille偶联反应。这些反应使得溴原子可以与其他有机官能团或化合物中的官能团发生偶联反应，形成更复杂的化合物。通过这些偶联转化反应，可以合成具有更大共轭结构的噻吩类衍生物。共轭结构对于提高分子的电子传导性和光电性能非常重要，因此具有更大共轭结构的噻吩类衍生物在有机电子器件和光电器件中具有广泛的应用潜力，例如有机太阳能电池、有机发光二极管（OLED）等。
参考文献
[1] Khormi, Afaf Y.; et al Polycyclic Aromatic Compounds (2022), 42(7), 3893-3907.