2-氯噻吩，英文名为2-Chlorothiophene，常温常压下为无色透明至浅黄色液体，是一种卤代噻吩类化合物。2-氯噻吩具有较低的熔沸点和一定的挥发性，常用作医药生产的基础有机原料，可用作2号位官能团化噻吩类衍生物的合成前体，在基础化学研究和医药生产领域有着较好的应用。
化学转化
图1 2-氯噻吩参与的偶联反应
在一个干燥的平行反应釜中，将催化剂Pd配合物(2~0.2% mmol)、2-氯噻吩( 1.0 mmol)、有机胺( 1.2 mmol )、KOtBu ( 2 mmol )和4 mL溶剂(庚烷)进行混合。然后将所得的反应混合物在100 °C下搅拌反应4 h。反应结束后将混合物冷却至室温，然后向反应器中依次加入25 mL水和20 mL二氯甲烷。分离出水层并用乙酸乙酯萃取3次( 3 × 5 mL)。分离并且合并所有的有机层，将其用无水Na2SO4进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，粗品通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。[1]
应用
2-氯噻吩作为有机合成和农药化学中的常用中间体，在合成复杂有机化合物和农药的研发中具有重要的应用。该物质的氯原子可被其他官能团或基团取代，以引入不同的官能团或改变分子结构。常见的取代反应包括芳香取代反应、亲核取代反应等。通过这些反应，它可用于构建芳香化合物、农药活性分子和其他功能化合物。
稳定性
由于2-氯噻吩分子结构中含有富电子的噻吩单元，它具有较强的氧化性。长时间暴露在空气中，2-氯噻吩容易被氧化剂（如氧气）氧化，从而导致化合物的性质发生变化。因此，在处理和存储过程中需要避免与氧气接触。2-氯噻吩在受热时具有一定的挥发性和变质的可能性。因此，为了确保其稳定性，一般建议将2-氯噻吩密封保存在低温环境中，如2-8度的冰箱。这有助于减少其受热引起的挥发和分解反应。
参考文献
[1] Li, Dong-Hui; et al Chemistry - A European Journal (2022), 28(4), e202103341.