背景及概述
2，3-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N，为浅黄色液体，有特殊气味，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。主要用于有机合成以及制造染料。是医药，农药，染料等化工产品的中间体。为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料。
制备
2，3-二甲基苯胺由3-硝基-1，2-二甲苯经加氢还原而制得[1]。在这个工艺中要求对原料3-硝基-1，2-二甲苯，对加氢还原深度及最终成品进行检验，使消耗降低，质量提高。经过试验认为采用不同的色谱柱对原料，中间体，成品进行分别检验，根据不同的要求和目的，得到方法，便于取得较好的效果。
本文以邻二甲苯与羟胺-0-磺酸、三氯化铝在95-105℃加热反应得2，3-二甲基苯胺。这是合成2，3-二甲基苯胺最简便的方法，但收率太低并且副产物3，4-二甲基苯胺物化性质相近，分离困难,并不能实际应用[1]。其反应式如下:
图1 2，3-二甲基苯胺的合成反应式
含量测定
色谱柱：lmx2mm(id)不锈钢柱，内填充5％PG～2+釉化6201担体(80一100目)。
操作条件：载气N，：15ml／min，燃气H，：30ml／min，勘燃气air：500ral／rain，柱温：150qc，汽化温度：220℃，检测温度：220℃，量程：10。，衰减：1／4，进样量：0．1—0．41xl
操作步骤：在上述条件下，直接吸取被测样品进入色谱柱内，按面积归一化法定量。待色谱条件稳定后，直接吸取被测样品进入色谱柱内。
健康危害
本品可引起高铁血红蛋白血症，造成组织缺氧:对中枢神经系统及肝脏损害较强，对血液作用较弱。极易经皮肤吸收。可引起皮炎。急性中毒:患者有恶心，呕吐，手指麻木，精神恍惚，唇、指端、耳廓紫绀;重度中毒时皮肤、粘膜严重青紫，出现呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克;可出现溶血性黄疳、中毒性肝炎和肾损害。慢性中毒;有神经衰弱综合征，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。
参考文献
[1]Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 867 - 870