1,2,3-三氯苯的一种制备方法

2023/9/6 17:27:21

基本信息

1,2,3-三氯苯,英文名称:1,2,3-Trichlorobenzene,CAS号:87-61-6,分子式:C6H3Cl3,分子量:181.447,熔点:53.5°C,沸点:218.5°C,为无色液体或板状结晶(酒精中),不溶于水,微溶于乙醇,易溶于乙醚、苯、石油醚、二硫化碳、氯化烃等有机溶剂。

背景技术

1,2,4-三氯苯和1,2,3-三氯苯,是重要医药、染料、农药原料及中间体,简称1,2,4-/1,2,3-TCB。 目前1,2,4-三氯苯主要以苯/氯苯氯化以及二氯苯选择性催化氯化得到。邻二氯苯硝化制备3,4-二氯硝基苯(3,4-DCNB) 的生产过程中,生成10%~15%的2,3-二氯硝基苯 (2,3-DCNB),工业上通过发汗结晶得到99.5%以上的3,4-DCNB。另外,为混二氯硝基苯结晶母液(简称低油),主要组分为3,4-DCNB和2,3-DCNB,两者质量比例约为70:30。正常得到1t 3,4-DCNB成品产生约0.5t的低油。

低油中3,4-DCNB与2,3-DCNB沸点分别为 255~256℃与257~258℃。采用常规减压精馏方法分离,理论塔板数多、能耗大、成本高,通常作为废料处理。而1,2,4-三氯苯和1,2,3-三氯苯的分离工业上采用精馏和结晶联合方法可以得到成品。本文研究了低油氯化制备1,2,4-三氯苯和1,2,3-三氯苯的工艺路线,该路线具有成本低,流程短等优势,对于提高低油附加值,增加企业经济效益具有重要意义。

合成方法

500mL四口瓶,加入低油260g,开启蓝色荧光灯,将料液加热到160℃左右,开始通氯气进行反应,控制氯气流量5.0 L/h,过程中控制氯化温度180℃,反应毕碱洗,水洗,分层得到油层取样溶解到甲苯中进行分析。

图1:1,2,3-三氯苯合成路线

产品检测

低油氯化反应液采用GC-14B(日本岛津)型气相色谱仪;安捷伦DB-1701色谱柱。采用N-2000离线工作站读图,面积归一法计算各物质的组成。色谱图见图2。图2中保留时间2.048min为溶剂甲苯,保留时间3.773min为1,2,4-三氯苯,保留时间4.157min为1,2,3-三氯苯,保留时间5.757min为四氯苯,保留时间6.815 min为3,4-二氯硝基苯,保留时间7.048min为2,3-二氯硝基苯。

图2:1,2,3-三氯苯液相图

参考文献

[1]杨树斌,王芳,丁克鸿. 混二氯硝基苯氯化制备1,2,4-/1,2,3-三氯苯[J]. 中国氯碱,2014(10):20-22. 

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