非罗考昔是一种重要的非甾体抗炎兽用药物，与其他非甾体抗炎兽用药物相比，非罗考昔能够高效地选择性地抑制COX-2，并能够迅速被机体吸收，对缓解骨关节炎疼痛有显著疗效。
适应症
非罗考昔用于控制犬和马骨关节炎引起的疼痛和炎症，还可以用于犬整形手术后的疼痛和炎症。目前，已有用于犬的咀嚼片和马的口服片。
非罗考昔与其他非甾体抗炎药相似，也可以用于治疗其他情况下（手术后、外伤）的发热、疼痛和炎症。
非罗考昔对其他动物也可能有效，但关于其安全性和效能的资料有限。有研究称将非罗考昔用于试验诱导猫的发热病，证明该药在所试用的剂量下（0.75-3mg/kg）可以预防或降低发热程度。
药理学
非罗考昔是一种-coxib类非甾体抗炎药。一般认为在其治疗剂量可以抑制2型环氧酶和多余的COX-1。COX-2 型前列腺素能导致疼痛和炎症，而多余的COX-1型前列腺素可以维持胃肠道、血小板和肾脏的正常功能，非罗考昔在理论上可以抑制前列腺素的生成而发挥作用。
非罗考昔还有一定抗肿瘤作用，可能对动物癌症有一定作用。
药代动力学
非罗考昔给犬口服后的吸收在不同个体之间差异很大。咀嚼片的口服生物利用度平均为38%。食物会延缓药物吸收但对吸收总量没有影响。如果吸收的快则在用药后1h 达到峰浓度，但如果与食物同服则为5h。表观分布容积达到平衡状态时为3 L/kg，大约 96%的药物与血浆蛋白结合。生物转化主要是通过在肝脏进行脱烃化和葡萄苷酸化而完成，主要通过胆汁和粪便进行消除。在犬体内的消除半衰期是6～8 h。
有两篇报道研究了非罗考昔在猫体内的药动学研究。口服混悬液后的生物利用度大约是60%，表观分布容积为2～3 L/kg，消除半衰期平均为 10 h。
禁忌症
禁止用于对非罗考昔或非甾体抗炎药过敏的患畜。
本药用于患有肝、肾、心血管功能障碍的动物和脱水、血容量少、高血压，或持续使用利尿药的患者要谨慎，并加强监控。
因为所有非甾体抗炎药都有可能引起胃肠道反应，因此非罗考昔对患有发作期胃肠溃疡的犬要慎用。
禁止围手术期使用，直到动物从麻醉苏醒后且血压正常。
禁止同时或24h内给予其他非甾体类抗炎药和糖皮质激素，禁止与潜在肾毒性药物同时使用。