简述
2-氯乙基甲基硫醚，常温常压下表现为无色至淡黄色液体，其分子式为C3H7ClS，分子量为110.61。该化合物的密度略比水大，约为1.089 g/cm³，沸点是140.00 ℃，闪点约为42.22 ℃，折射率42.22 ℃。通常有关于该物质的性质研究主要集中在它的媳妇与降解过程，譬如有关研究就报道了一种促进其催化降解的光催化剂[1]。该复合光催化剂是具有良好可见光响应性，光催化活性和稳定性的铁掺杂卤氧铋BiOX。具体方法是以卤代1-十六烷基-3-烷基咪唑离子液体表面活性剂与丙二醇形成的溶液为反应介质，采用高压或常压加热一步法快速合成多孔花状结构的卤氧铋BiOX微纳材料。
生产方法
β-羟乙基甲基硫醚溶于干燥的氯仿，滴加氯化亚砜与氯仿配成的溶液。加料时不断搅拌，并加热，加料后再继续反应4h。然后蒸除回收氯仿，减压蒸馏，收集55-56℃（4.0kPa）馏分，得2-氯乙基甲基硫醚，产率约为75-85%。
吸附降解
采用固相微波法，将不同含量的MgO成功地负载到介孑L分子筛SBA-15上。负载型材料MgO/SBA-15在室温条件下可将2-氯乙基甲基硫醚降解，其中MgO负载量为5%时降解效果最好(经过15 h,2-CEES的转化率可以达到90%以上)[2]。
应用
2-氯乙基甲基硫醚可作为医药合成原料。拉帕替尼(Lapatinib)是由GlaxoSmithKline(GSK)公司研发的用于治疗乳腺癌的EGFR/HER-2双重抑制剂，化学名N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-(5-((2-(甲砜基)乙基氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺双(4-甲基苯磺酸盐)一水合物。 对其中一中间体2-(甲砜基)乙胺的合成进行研究，研究人员[3]在文献工艺原料来源困难的情况下设计了一条先前文献未见报道的工艺路线。以酞酰亚胺钾盐为起始原料，与2-氯乙基甲基硫醚进行Gabriel反应，双氧水氧化，酸解脱酞酰保护基得到目标物，总收率51%。此路线具有原料价廉易得，操作简便，反应容易控制等优点。
2-氯乙基甲基硫醚还是重要的生物测定物质，有助于痕量芥子气暴露染毒的溯源性分析，与传统酸解法相比，该方法样品处理时间短,反应条件温和，操作简单，且灵敏度大大提高[4]。
参考文献
[1]CN202211324442.2.
[2]习海玲,乔江波,张建宏,等.第14次全国分子筛学术年会.2008.DOI:ConferenceArticle/5aa068e9c095d7222071fe54.
[3]王武伟.拉帕替尼及其中间体的合成研究[J].南京医科大学, 2009.
[4]陈博,于惠兰,刘石磊,et al.基于UHPLC-MS/MS分析痕量芥子气染毒血样中血红蛋白加合物[J].质谱学报, 2019, 40(4):10.DOI:10.7538/zpxb.2019.0003.