2,4,6-三苯基吡喃四氟化硼盐的应用与合成

2024/5/16 8:57:51 作者:电离式

介绍

2,4,6-三苯基吡喃四氟化硼盐,又被称为2,4,6-三苯基吡喃四氟硼酸盐,是一种有机硼化合物,化学结构中包含了一个2,4,6-三苯基吡喃环和一个四氟化硼离子。其化学式为C18H15BF4O。外观为黄色晶体粉末。这种化合物在有机合成和配位化学领域有着广泛的应用。它被用作路易斯酸的一种,参与有机合成反应中的催化过程。作为路易斯酸,它能够与路易斯碱发生配位反应,促进多种有机反应的进行。例如,它可以用作催化剂参与烯烃的聚合反应,促进碳碳键的形成。

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2,4,6-三苯基吡喃四氟化硼盐

应用

2,4,6-三苯基吡喃四氟化硼盐还常用于配位化学领域。作为硼配合物的一种,它可以与其他分子中的配位基团形成配位键,形成配合物。这种配合物在材料科学和药物化学等领域中有着重要的应用,例如用于制备金属有机框架(MOFs)等功能材料,或作为药物分子中的配位基团,调节药物的活性和选择性。

随着光学技术的飞速发展和工业应用成熟,对于高纯有机前驱体的需求量越来越大,前驱体的种类也越来越多。吡喃盐因其独特的光物理性质,在激光材料,Q‑开关材料,高稳定性有机发光材料和非线性光学材料等光电领域得到广泛应用。另外,2,4,6三苯基吡喃四氟硼酸盐在有机溶剂中具有良好的溶解性,特别是它对可见光的吸收能力和处于激发态时的氧化能力,使其成为一种重要的PET(光诱导电子转移)敏化剂。近年来,吡喃盐的应用范围扩展到纳米器件、荧光传感器和有机金属领域。

合成

称取477g苯甲醛(4.5mol),1620g苯乙酮(13.5mol)至5L四口瓶中,机械搅拌,控内温15℃,滴加1980g三氟化硼乙醚(13.9mol),1.5h滴加结束,升内温至60℃反应15h。待反应液降至40℃时,用蠕动泵将反应液打进25L机械搅拌的乙酸乙酯(EA)中,析出大量黄色固体,过滤得黄色固体,固体用2L EA洗涤,水泵抽干,加入1.7kg的(丙酮:水=1:1,m/m)混合溶剂中加热重结晶,慢慢冷却至10℃搅拌2小时,过滤,并用500g的(丙酮:水=1:1,m/m)混合溶剂洗涤,60℃真空干燥2h,得到1069.2g黄绿色固体,质量收率:60.0%。

参考文献

[1]毕志强,邓雄飞,朱春磊. 一种2,4,6-三苯基吡喃四氟硼酸盐的合成方法[P]. 辽宁省:CN202110155549.8,2023-01-10.

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