L-165041
- ¥45900 - ¥852400
- 化学名: L-165041
- 英語名: L-165,041
- 別名:2-{4-[3-(4-アセチル-3-ヒドロキシ-2-プロピルフェノキシ)プロポキシ]フェノキシ}酢酸;L-165041;[4-[3-(2-プロピル-3-ヒドロキシ-4-アセチルフェノキシ)プロポキシ]フェノキシ]酢酸;[4-[3-(2-プロピル-3-ヒドロキシ-4-アセチルフェノキシ)プロピルオキシ]フェノキシ]酢酸
- CAS番号: 79558-09-1
- 分子式: C22H26O7
- 分子量: 402.44
- EINECS:
- MDL Number:MFCD04974501
5物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 250mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC1856
- 製品説明
- 英語製品説明L-165,041
- 包装単位10mg
- 価格¥65000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC1856
- 製品説明
- 英語製品説明L-165,041
- 包装単位50mg
- 価格¥273000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01MAS094922
- 製品説明
- 英語製品説明2-(4-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propoxy)phenoxy)acetic acid
- 包装単位250mg
- 価格¥852400
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号L2167
- 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
- 英語製品説明L-165,041 ≥98% (HPLC), powder
- 包装単位5mg
- 価格¥45900
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号L2167
- 製品説明 ≥98% (HPLC), powder
- 英語製品説明L-165,041 ≥98% (HPLC), powder
- 包装単位25mg
- 価格¥137000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
---|---|---|---|---|---|---|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC1856 | L-165,041 |
10mg | ¥65000 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC1856 | L-165,041 |
50mg | ¥273000 | 2024-03-01 | 購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01MAS094922 | 2-(4-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propoxy)phenoxy)acetic acid |
250mg | ¥852400 | 2024-03-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | L2167 | ≥98% (HPLC), powder L-165,041 ≥98% (HPLC), powder |
5mg | ¥45900 | 2024-03-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | L2167 | ≥98% (HPLC), powder L-165,041 ≥98% (HPLC), powder |
25mg | ¥137000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :127-128 °C(lit.)
沸点 :600.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: >10 mg/mL
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :3.23±0.10(Predicted)
色 :off-white
安定性: :Light Sensitive
沸点 :600.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: >10 mg/mL
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :3.23±0.10(Predicted)
色 :off-white
安定性: :Light Sensitive
安全情報
絵表示(GHS): | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
L-165041 is a cell permeable PPARβ (peroxisome proliferator-activated receptor β) agonist which induces adipocyte differentiation in NIH-PPARβ cells. In addition, this ligand reduces lipid accumulation in the liver and decreases total hepatic cholesterol and triglyceride content. Studies suggest that L-165041 affects mRNA expression by reducing the expression of PPARγ, apolipoprotein B, interleukin 1 β (IL-1β), and interleukin-6, while increasing the expression of PPARβ, lipoprotein lipase (LPL), and ATP-binding cassette transporter G1 (ABCG1). Furthermore, upon binding to PPARβ L-165041 suppresses vascular smooth muscle proliferation and migration by inhibiting the cell cycle, specifically blocking G1 to S phase progression and repressing the phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) in rats. Alternate studies suggest that L-165041 suppresses the cytokine-induced expression of VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and increases UCP3 (uncoupling protein 3) gene expression in L6 myotubes. L-165041 is an activator of PPAR beta.関連製品価格
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- L-165041
¥45900-852400