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オキシコナゾール硝酸塩

オキシコナゾール硝酸塩 price.
  • ¥26100 - ¥208900
  • 化学名: オキシコナゾール硝酸塩
  • 英語名: Oxiconazole nitrate
  • 別名:硝酸オキシコナゾール;オキコナール;オキコナールV;オキシコナゾール硝酸塩;オキナゾール;(Z)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(1H-イミダゾール-1-イル)エタノンO-[(2,4-ジクロロフェニル)メチル]オキシム·硝酸塩;オキシコナゾール硝酸塩 (JAN);(Z)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(1H-イミダゾール-1-イル)エタノンO-[(2,4-ジクロロフェニル)メチル]オキシム・硝酸塩
  • CAS番号: 64211-46-7
  • 分子式: C18H13Cl4N3O
  • 分子量: 429.13
  • EINECS:264-730-3
  • MDL Number:MFCD01727545
3物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1g
  • 5g
  • 25g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTO9234
  • 製品説明硝酸オキシコナゾール
  • 英語製品説明Oxiconazole Nitrate
  • 包装単位1g
  • 価格¥26100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTO9234
  • 製品説明硝酸オキシコナゾール
  • 英語製品説明Oxiconazole Nitrate
  • 包装単位5g
  • 価格¥77000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01LKTO9234
  • 製品説明硝酸オキシコナゾール
  • 英語製品説明Oxiconazole Nitrate
  • 包装単位25g
  • 価格¥208900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTO9234 硝酸オキシコナゾール
Oxiconazole Nitrate
1g ¥26100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTO9234 硝酸オキシコナゾール
Oxiconazole Nitrate
5g ¥77000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTO9234 硝酸オキシコナゾール
Oxiconazole Nitrate
25g ¥208900 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :137-1380C
貯蔵温度  :Refrigerator
溶解性 :Chloroform, Methanol (Sparingly)
外見  :Solid
色 :Off-White
CAS データベース :64211-46-7(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H332 吸入すると有害 急性毒性、吸入 4 警告 GHS hazard pictograms P261, P271, P304+P340, P312
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P312 気分が悪い時は医師に連絡すること。
P330 口をすすぐこと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Oxiconazole is an antifungal imidazole that inhibits a broad spectrum of pathogenic yeasts and molds, including A. fumigatus, C. neoformans, C. albicans, and T. mentagrophytes. Its inhibitory action results from its ability to inhibit the synthesis of ergosterol, the major sterol of the fungal cell membrane.

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