代森锰锌
中文名称 | 代森锰锌 |
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中文同义词 | 亚乙基双(二硫代氨基甲酸锰) + 亚乙基双(二硫代氨基甲酸锌);代森锰锌可湿性粉剂(50%);叶斑青;代森锰锌;代森猛锌;亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰锌;锌猛乃浦;[1,2-亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)]锰锌盐 |
英文名称 | Mancozeb |
英文同义词 | DITHANE(R);CRITTOX;FORE(R);AIMCOZEB;((1,2-Ethanediylbis(carbamodithioato)))manganese mixture with ((1,2-ethandiylbis(carbamodithioate)))zinc;TRIMANOC(R);TRIDEX(R) FUNGICIDE;VONDOZEB |
CAS号 | 8018-01-7 |
分子式 | C4H8MnN2S4Zn |
分子量 | 332.71 |
EINECS号 | 616-995-5 |
相关类别 | 化肥与农药;农药悬浮剂;农药杀菌剂;杀菌剂;杀菌剂类;可湿性粉剂;农药中间体;农业原料;antibacterial agent;Agrochemical;Pharmaceutical intermediates;农业杀菌剂;农药原料;有机中间体;中间体;化学农药;农药原料;原料;农用兽用原料;农药;农化原粉-杀菌杀螨类;农药、医药;农用原料;医药原料 |
Mol文件 | 8018-01-7.mol |
结构式 |
代森锰锌 性质
熔点 | 192-194°C |
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密度 | 1.92 g/cm3 |
蒸气压 | Negligible at 20 °C |
闪点 | 138 °C |
储存条件 | APPROX 4°C |
溶解度 | DMSO:1mg/mL(1.51mM);水:< 0.1 mg/mL(不溶) |
水溶解性 | 6-20 mgl-1 (20 °C) |
形态 | 固体:颗粒/粉末 |
颜色 | 浅黄至黄色 |
Merck | 13,5738 |
LogP | 1.8-2.3 at 20℃ and pH6-10 |
解离常数 | 12.09 at 20℃ |
CAS 数据库 | 8018-01-7(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Mancozeb (8018-01-7) |
代森锰锌纯品为白色粉末,工业品为灰白色或淡黄色粉末,有臭鸡蛋味。其难溶于水,不溶于大多数有机溶剂,能溶于吡啶,对光、热、潮湿不稳定,遇碱性物质或铜、汞等均易分解形成二硫化碳(CS2),降低药效。
代森锰锌是一种广谱性多作用位点的保护性杀菌剂,可用于防治蔬菜、粮食和果树上的多种病害。其既可单独使用,又可与多种内吸性杀菌剂复配使用,均能获得理想的防治效果,且不易产生抗性。代森锰锌可以从多方面满足农户和市场的需求,降低用药成本,解决病原菌的抗性问题。
代森锰锌对哺乳动物低毒,大鼠急性经口毒性LD50值>5 000 mg/kg,吸入毒性LC50值>5.14 mg/L。其对兔皮肤无刺激性,对眼睛刺激性为Ⅲ级(EPA分级)。对代森锰锌慢性毒性研究发现,长期暴露于代森锰锌可能引起帕金森等神经退化性疾病。
代森锰锌是酸性农药,pH值为5.5-7.0,属于中性到微酸性。但在较强的碱性土壤中容易被分解,效果降低。代森锰锌被杀菌剂抗性行动委员会 (FRAC)2 分类为作用方式 M 组、多位点杀菌剂。它主要用于防治真菌引起的病害。它干扰含有巯基的酶,破坏真菌细胞质和线粒体内的多种生化过程。它的作用机理包括破坏病原体的细胞膜、干扰生物合成、阻止病原体侵入植物细胞等,对高等真菌和低等真菌都有防治效果。然而,代森锰锌对细菌病害的效果较弱,因为它主要通过破坏病原体细胞膜进行防治,而细菌的细胞膜相对简单,且能自行修复,因此对细菌病害的防治效果有限。在使用代森锰锌时,需要注意剂量控制,以免对植物造成伤害,并且在细菌性病害多发的地块,可能需要添加其他杀菌剂来配合使用。
安全信息
危险品标志 | Xi,N,Xn |
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危险类别码 | 37-43-50-63 |
安全说明 | 8-24/25-46-61-36/37 |
危险品运输编号 | UN 2210 |
RTECS号 | ZB3200000 |
危险等级 | 9 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29309090 |
毒害物质数据 | 8018-01-7(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LC50 (48-hour) for carp 4.0 mg/L (Hartley and Kidd, 1987), catfish 5.2 mg/L, goldfish 9.0 mg/L (21°C) and rainbow trout 2.2 mg/L (17°C) (Worthing and Hance, 1991); acute oral LD50 for rats >8,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987), mouse 600 mg/kg (RTECS, 1985). |
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