N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸

N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸

中文名称N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸
中文同义词N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸;NΑ-BOC-N(IM)-2,4-二硝基苯基-L-组氨酸;N-BOC-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸;N-BOC-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸-异丙醇;N-BOC-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸-异丙醇(易制爆);(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(1-(2,4-二硝基苯基)-1H-咪唑-4-基)丙酸;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(1-(2,4-二硝基苯基)-1H-咪唑-4-基)丙酸;N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸?,1KG,5KG
英文名称BOC-HIS(DNP)-OH
英文同义词BOC-HIS(DNP)-OH;BOC-L-DINITROPHENYL HISTIDINE;BOC-L-HIS(DNP)-OH;BOC-L-HISTIDINE (DNP);na-T-boc-N-im-dnp-L-histidine;N-(tert-butoxycarbonyl)-1-(2,4-dinitrophenyl)-L-histidine;N-α-Boc-N-im-dinitrophenyl-L-histidine;BOC-HIS(DNP)
CAS号25024-53-7
分子式C17H19N5O8
分子量421.36
EINECS号246-569-0
相关类别氨基酸衍生物;氨基酸;化学生物学;保护氨基酸;胺基酸;Histidine [His, H];Amino Acid Derivatives;Amino Acids;Boc-Amino Acids and Derivative;Boc-Amino acid series
Mol文件25024-53-7.mol
结构式N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸 结构式

N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸 性质

熔点98-100 °C (dec.)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
形态固体
旋光性 (optical activity)[α]20/D +61±3°, c = 1% in ethyl acetate
水溶解性Slightly soluble in water.
敏感性Light Sensitive
BRN771922
CAS 数据库25024-53-7(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息L-Histidine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-(2,4-dinitrophenyl)- (25024-53-7)

N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸 用途与合成方法

N-Boc-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸作为L-组氨酸的典型衍生物,在医药化工领域得到越来越多的关注。以2,4-二硝基苯基-L-组氨酸为起始物料,经与二碳酸二叔丁酯发生氨基保护反应制备得到目标化合物N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸。

25024-53-7的合成

图1 N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸的合成反应式

实验操作:

2,4-二硝基苯基-L-组氨酸溶解于100mL的氢氧化钠水溶液,顺序加入200mL四氢呋喃和250g二碳酸二叔丁酯,控制pH值为8-9,反应12h后,用乙酸乙酯萃取2次,每次500mL;再用HCI酸化水相至pH值为1-2,乙酸乙酯萃取产品3次,每次500mL;合并酯层,用饱和盐水洗涤2次,每次200m1。用无水硫酸钠干燥12h,过滤,浓缩结晶,40-50℃烘干,得N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸。

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany3
F8
TSCAYes

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16H63421N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸
N-Boc-1-(2,4-dinitrophenyl)-L-histidine, 99%
25024-53-75g530元
2024/01/16H63421N-(叔丁氧羰基)-1-(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸
N-Boc-1-(2,4-dinitrophenyl)-L-histidine, 99%
25024-53-725g2114元

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