BDP5290

BDP5290

中文名称BDP5290
中文同义词化合物BDP5290;ROCK和MRCK抑制剂(BDP5290)
英文名称BDP5290
英文同义词1H-Pyrazole-3-carboxamide, 4-chloro-1-(4-piperidinyl)-N-[3-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-;BDP5290;BDP-5290;BDP 5290;BDP5290;4-Chloro-1-(4-piperidyl)-N-[5-(2-pyridyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazole-3-carboxamide;inhibit,Rho-kinase,Rho-associated kinase,BDP-5290,BDP5290,Rho-associated protein kinase,ROK,BDP 5290,Inhibitor,ROCK
CAS号1817698-21-7
分子式C17H18ClN7O
分子量371.82
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂
Mol文件1817698-21-7.mol
结构式BDP5290 结构式

BDP5290 性质

沸点584.0±50.0 °C(Predicted)
密度1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:12.5 mg/mL(33.62 mM)
酸度系数(pKa)10.83±0.50(Predicted)

BDP5290 用途与合成方法

BDP5290 是 ROCK 和 MRCK 的有效抑制剂,对于 ROCK1,ROCK2,MRCKα 和 MRCKβ 的 IC50 值分别为 5 nM,50 nM,10 nM 和 100 nM。

ROCK1

5 nM (IC 50 )

ROCK2

50 nM (IC 50 )

MRCKα

10 nM (IC 50 )

MRCKβ

100 nM (IC 50 )

The K i of BDP5290 for MRCKα is 10 nM, which is slightly more than the K i of 4 nM for MRCKβ. 3 μM BDP5290 completely inhibits myosin II light chain (MLC) phosphorylation induced by MRCKβ, but not by ROCK1 or ROCK2. At higher concentrations, BDP5290 reduces MLC phosphorylation (pMLC) to undetectable levels. BDP5290 reduces MDA-MB-231 invasion at all tested concentrations starting from 0.1 μM, with virtually complete inhibition at 10 μM. After 24 hours in the presence of BDP5290 cell viability is slightly reduced with an EC 50 >10 μM. Wound closure is inhibited by >60% at 1 μM BDP5290, a concentration that has no effect on cell viability.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-12437BDP52901 mg681元
2024/04/30HY-12437BDP5290
BDP5290
1817698-21-75mg1500元

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