2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺
| 中文名称 | 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺;2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺 1KG;IDELALISIB中间体 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺 |
| 英文名称 | 2-Fluoro-6-nitro-N-phenylbenzamide |
| 英文同义词 | 2-Fluoro-6-nitro-N-phenylbenzamide;Benzamide, 2-fluoro-6-nitro-N-phenyl-;2- Fluoro-6-Nitro-N-Phenylbenzoamide;Diethylcarbamazine Citrate-d3 |
| CAS号 | 870281-83-7 |
| 分子式 | C13H9FN2O3 |
| 分子量 | 260.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 艾德利斯中间体 |
| Mol文件 | 870281-83-7.mol |
| 结构式 |  |
2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺 性质
| 熔点 | 163-165℃ |
|---|---|
| 沸点 | 342.4±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.411±0.06 g/cm3 (20℃ 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.57±0.70(Predicted) |
| CAS 数据库 | 870281-83-7 |
2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺可作为制备Idelalisib的反应原料，Idelalisib是由吉利德公司研发的首个选择性口服PI3K抑制剂，与α、β、γ亚基相比，其可高度选择性的作用于δ亚基，阻滞PI3Kδ-Akt信号通路并促进细胞凋亡，在2014年7月获美国FDA批准上市，用于复发慢性淋巴细胞白血病、滤泡淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤的治疗。
将2-氟-6-硝基苯甲酸(18.5g)、DMF(1ml)和二氯甲烷(100ml)混合搅拌，滴加含草酰氯(19g)的二氯甲烷溶液(60ml)，室温搅拌反应2小时，浓缩得到橙色固体浆液。将上述浆液溶于含无水二恶烷(16ml)中，并且在6℃下缓慢滴加到含苯胺(9ml)和碳酸氢钠(16.8g)在二恶烷(40ml)和水(40ml)的混合悬浮液中，加毕后，室温搅拌半小时，加入水(250ml)，有固体产生，过滤收集固体，用水洗涤，得到标题化合物2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺25.6g，收率98.4％。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | H34121 | 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺, 95% 2-Fluoro-6-nitro-N-phenylbenzamide, 95% | 870281-83-7 | 250mg | 727元 |
| 2024/04/30 | H34121 | 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺, 95% 2-Fluoro-6-nitro-N-phenylbenzamide, 95% | 870281-83-7 | 1g | 2023元 |