弱酸性艳蓝 FFR 基本信息
中文名称 | 弱酸性艳蓝 FFR |
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中文同义词 | 酸性蓝 104;弱酸性艳蓝 FFR |
英文名称 | hydrogen [4-[[4-(diethylamino)phenyl][4-[ethyl[(3-sulphonatobenzyl)amino]-o-tolyl]methylene]-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene](ethyl)(3-sulphonatobenzyl)ammonium, sodium salt |
英文同义词 | N-Ethyl-N-[4-[[4-[N-ethyl-N-(3-sodiosulfobenzyl)amino]-2-methylphenyl][4-(diethylamino)phenyl]methylene]-3-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-3-sulfonatobenzenemethanaminium;N-[4-[[4-(Diethylamino)phenyl][4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]-2-methylphenyl]methylene]-3-methyl-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-ethyl-3-sulfobenzenemethanaminium inner salt sodium salt (1:1);hydrogen [4-[[4-(diethylamino)phenyl][4-[ethyl[(3-sulphonatobenzyl)amino]-o-tolyl]methylene]-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene](ethyl)(3-sulphonatobenzyl)ammonium, sodium salt;CI 42735;Acid blue 104 (C.I. 42735);C.I. Acid Blue 104;Benzenemethanaminium, N-[4-[[4-(diethylamino)phenyl[4-[ethyl[(3-sulfophenyl) methyl] amino]-2-methylphenyl] methylene]-3-methyl-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-ethyl-3-sulfo], inner salt, sodium salt;Sumitomo Brilliant Blue PI. |
CAS号 | 6505-30-2 |
分子式 | C43H49N3O6S2.Na |
分子量 | 789.98 |
EINECS号 | 229-390-2 |
相关类别 | 弱酸性染料;酸性染料;染料 |
Mol文件 | 6505-30-2.mol |
结构式 |
弱酸性艳蓝 FFR 性质
沸点 | 200℃[at 101 325 Pa] |
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密度 | 1.3[at 20℃] |
水溶解性 | 292g/L at 20℃ |
LogP | -2.49 at 20℃ |
EPA化学物质信息 | C.I. Acid Blue 104 (6505-30-2) |
化学性质
蓝色粉末。易溶于水,水溶液呈紫蓝色,加入氢氧化钠色泽不变,但有沉淀产生。溶于乙醇为纯蓝色。于浓硫酸中呈黄至金黄色,稀释后转呈柠檬黄色。染色时遇铜、铁离子色光微暗。用途
弱酸性艳蓝 FFR 适用于染羊毛、蚕丝及其混纺织物,也可在羊毛、蚕丝织物上直接印花,色泽鲜艳明亮。匀染性和拔染性能良好。用于羊毛与其他纤维同浴染色时,醋酸纤维、纤维素纤维、锦纶稍有沾色。还用于皮革、火柴梗着色,用于鞋油可起增艳作用。生产方法
以 N-乙基-N-(间磺酸基苄基)间甲苯胺、对二乙氨基苯甲醛为原料,首先将二者在氮气保护下缩合,然后氧化经精制后即得产物。经过滤、干燥、粉碎得成品。。于缩合反应器中加入 N-乙基-N-(间磺酸基苄基)间甲苯胺 135.2g (0.433mol)、对二乙氨基苯甲醛 39.2g (0.23mol)、草酸水溶液 (10%) 200mL 和水 1000mL,在 N2保护下回流 1.5h。然后加入乙酸钠水溶液 (18%) 150mL,继续回流 1.5h。冷却至 95℃过滤,先后用水、甲醇洗涤,80℃真空干燥,得产物约 142g。
于氧化反应器中加上述缩合产物 23.1g (0.3mol)、50%乙酸 400mL、草酸溶液 (10%) 200mL,搅拌溶解,降温至 -10℃,然后快速 (30s 内) 加入重铬酸钠水溶液 (由 3.15g 重铬酸钠与 20mL 水配制),冷却保持温度在 -8- -5℃,快速搅拌。随后于 12℃ 加入硫酸钠饱和溶液 600mL,继而加入浓氢氧化铵溶液 200mL,以中和乙酸,降温至 0℃,过滤,得氧化产物。
于精制器中加入上述氧化产物滤饼和 60mL 家硫酸与 600mL 水,搅拌溶解,然后于 10℃以下加入氢氧化钠水溶液 (68g 50%氢氧化钠溶液稀释至 120mL),搅拌 40min,过滤,取滤液 (约 1400mL),于 20℃左右加入无水硫酸钠 200g 盐析,搅拌 30min,过滤,干燥得 22.6g 染料纯品。