1-甲基-5-氨基吡唑
| 中文名称 | 1-甲基-5-氨基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-5-氨基吡唑;1-甲基-1H-5-氨基吡唑;1-甲基-1H-吡唑-5-胺;5-氨基-1-甲基吡唑;5-氨基-1-甲基-1H-吡唑;1-甲基-5-氨基吡唑(CAS号:1192-21-8);5-氨-1-甲基-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 1-Methyl-1H-pyrazol-5-ylamine |
| 英文同义词 | 5-Amino-1-methylpyrazole 97%;1-Methyl-1H-pyrazol-5-ylamine ,97%;1-Methyl-5-amino-1H-pyrazole;5-Amino-1-methyl-1H-pyrazole 97%;1-Methyl-1H-pyrazol-5-amine, 2-Methyl-2H-pyrazol-3-amine;NSC 76510;1-Methylpyrazol-5-ylaMine;2-Methyl-3-aMino-pyrazole |
| CAS号 | 1192-21-8 |
| 分子式 | C4H7N3 |
| 分子量 | 97.12 |
| EINECS号 | 688-112-1 |
| 相关类别 | 医药中间体;中间体;吡唑;吡唑类;Nucleotides and Nucleosides;Amines;Azoles;blocks;Pyrazole series;Pyrazole;Heterocyclic;Nucleotide |
| Mol文件 | 1192-21-8.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-5-氨基吡唑 性质
| 熔点 | 73 °C |
|---|---|
| 沸点 | 95-96°C (0.5 mmHg) |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.16±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 深红色至橙色至棕色 |
| CAS 数据库 | 1192-21-8(CAS DataBase Reference) |
1-甲基-5-氨基吡唑常温常压下为暗红色固体，微溶于氯仿和二氯甲烷，在醇类溶剂和强极性的二甲基亚砜中有一定的溶解度。1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基基团是一种常见的反应中心，可以与酸或酰基反应形成相应的盐类或酰胺。此外，氨基基团也可参与亲核取代反应或羰基化合物的加成反应。吡唑环中的氮原子也具有亲电性，容易与亲核试剂反应，如可以进行亲核取代反应或亲电加成反应。
1-甲基-5-氨基吡唑可用作医药合成中间体。
1-甲基-5-氨基吡唑可用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子和生物活性分子的修饰和合成。在有机合成转化中，1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基具有显著的碱性和亲核性，可以进行一系列的亲核取代反应，得到衍生化的吡唑类化合物。将化合物(1-a)(50g；1.0mol)溶解于乙醇40mL，将所得溶液冷却至0℃。搅拌冷却的溶液的同时，向其中滴加化合物(1-b)(53g；1.0mol)之后，进行了1小时搅拌。冷却所得溶液之后，向其中加入乙醇(250mL)和NaHCO3(2.5g)，进而添加了化合物(1-c)(31g；1.0mol)。将所得溶液加温至内部温度45℃，并搅拌了30分钟。将搅拌30分钟之后的溶液冷却至0℃，接着，向其中加入了NaOEt(乙醇钠)(3g)。将所得溶液升温至内部温度85℃，搅拌3小时之后冷却。通过以上得到了含有1-甲基-5-氨基吡唑的溶液。
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29331990 |