N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺
| 中文名称 | N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺;BOC-乙二胺;单叔丁氧基羰基乙二胺;N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺/N-BOC-乙二胺;N-(2-氨乙基)甲酸胺叔丁酯;N-BOC-1,4-二氨基乙烷;N-BOC-乙二胺, 98%, MAY CONT. UP TO 5% TERT-BUTANOL;N-乙二胺 |
| 英文名称 | N-Boc-Ethylenediamine |
| 英文同义词 | 1-BOC-ETHYLENEDIAMINE;1-BOC-AMINO-1,2-ETHANEDIAMINE;AKOS 91563;N-TERT-BUTOXYCARBONYL-ETHYLENEDIAMINE;N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-ETHYLENEDIAMINE;n-tert-butyloxycarbonyl-1,2-ethylenediamine;N-BOC-1,2-DIAMINOETHANE;BUTTPARK 27\08-29 |
| CAS号 | 57260-73-8 |
| 分子式 | C7H16N2O2 |
| 分子量 | 160.21 |
| EINECS号 | 611-490-6 |
| 相关类别 | 胺类和苯胺类;医药中间体;化学连接;氮化合物;杂环类;其他杂环;有机砌块;有机中间体;Exciton Chirality CD Methodfor (for Monofunctional Compounds);Monoprotected Diaminoalkanes;N-Boc-diaminoalkanes;Absolute Configuration Determination (Exciton Chirality CD Method);Analytical Chemistry;Enantiomer Excess & Absolute Configuration Determination;Cross Linking Reagents;有机合成中间体;合成材料中间体;中间体;化工原料;原料;有机化工原料;有机化工;PEG类产品-Boc-PEG;保护氨基酸;N-BOC;Amines;blocks;Amines and Anilines;Aliphatics;Nitric Oxide Reagents |
| Mol文件 | 57260-73-8.mol |
| 结构式 |  |
N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 性质
| 沸点 | 72-80 °C0.1 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.012 g/mL at 20 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 12.40±0.46(Predicted) |
| 形态 | 油状液体 |
| 比重 | 1.012 |
| 颜色 | 透明无色至极淡黄色 |
| 水溶解性 | Miscible with methanol and chloroform. Slightly miscible with water. |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 1932330 |
| 暴露限值 | ACGIH: TWA 100 ppm OSHA: TWA 100 ppm(300 mg/m3) NIOSH: IDLH 1600 ppm; TWA 100 ppm(300 mg/m3); STEL 150 ppm(450 mg/m3) |
| InChIKey | AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 57260-73-8(CAS DataBase Reference) |
N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺在常温常压下为无色或浅黄色液体状，其可溶于水、醇类、醚类等极性溶剂。其分子中含有两个官能团：氨基和酰氧基。这些官能团可以参与多种反应，如酰化、烷基化、酰胺化、烷基胺化等，因此该分子具有良好的反应性。该分子中含有两个醚键，这种键的键能较高，因此分子的热稳定性较高。该分子中含有两个邻位氨基，这种结构可能导致分子形成分子间氢键，从而增加分子间的相互作用力和分子的沸点。
N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺用于合成百里香胺衍生物和类似物。是医药、有机、合成材料类中间体。
在0℃剧烈搅拌条件下，将Boc2O ( 25.0 m M ) ( 100 m L )溶于100 mL二氯甲烷中,然后在3 h内将其缓慢滴加到乙二胺( 150 m M )的二氯甲烷溶液( 100 m L )中，将所得的反应混合物在室温下搅拌16小时。反应结束后，蒸干溶剂，然后将所得的残余物溶于60 mL碳酸钠水溶液中，用二氯甲烷( 2 × 60 mL )萃取残余物，在无水Na2SO4上干燥有机层，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下蒸干溶剂即可得到目标产物分子N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺。
图 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的合成路线
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-34 |
| Hazard Note | Corrosive/Air Sensitive |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29241990 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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中文
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/01/16 | L19947 | N-Boc-乙二胺, 98%, 可能含有最高 5% 正丁醇 N-Boc-ethylenediamine, 98%, may cont up to 5% tert-butanol | 57260-73-8 | 5g | 772元 |
| 2024/01/16 | L19947 | N-Boc-乙二胺, 98%, 可能含有最高 5% 正丁醇 N-Boc-ethylenediamine, 98%, may cont up to 5% tert-butanol | 57260-73-8 | 25g | 2966元 |