5-溴异二氢吲哚盐酸盐
中文名称 | 5-溴异二氢吲哚盐酸盐 |
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中文同义词 | 5-溴-2,3-二氢异吲哚盐酸盐;5-溴异二氢吲哚盐酸盐;5-溴异吲哚啉盐酸盐;5-溴-2,3-二氢-1H-异吲哚盐酸;5-溴-2,3-二氢-1H-异吲哚盐酸盐 |
英文名称 | 5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE HYDROCHLORIDE |
英文同义词 | 5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE HYDROCHLORIDE;5-Bromo-2,3-dihydro-1H-Isoindole HydrochlorideY;5-Bromo-isoindoline hydrochloride;1H-Isoindole, 5-broMo-2,3-dihydro-, hydrochloride (1:1);5-BroMoisoindoline hydrochloride (1:1);1H-Isoindole, 5-bromo-2,3-dihydro-, hydrochloride;5-Bromo-2,3-dihydro-1H-isoindole HCl;5-bromoisoindoline HCl salt |
CAS号 | 919346-89-7 |
分子式 | C8H9BrClN |
分子量 | 234.52 |
EINECS号 | |
相关类别 | 医药中间体 |
Mol文件 | 919346-89-7.mol |
结构式 |
5-溴异二氢吲哚盐酸盐 性质
熔点 | >246oC (dec.) |
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储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
颜色 | 淡红色 |
5-溴异吲哚啉盐酸盐作为一种试剂,用于制备氰基吡啶类药物作为治疗癌症的DUB抑制剂,制备含有稠环的恶唑烷酮类抗生素,制备新型吲哚羧胺类药物作为IKK2抑制剂。5-溴异吲哚啉盐酸盐衍生物(B683270),是合成2,3-二氢- 1h -异吲哚的中间体,对多巴胺D3受体有很高的亲和力和选择性。
一种牛磺酰胺盐酸盐的制备方法,它是以牛磺酸为起始原料,依次经氨基保护反应,氯化反应,氨解反应以及脱保护和成盐四步反应得到牛磺酰胺盐酸盐;所述氨基保护反应采用的氨基保护基团为氯甲酸苄酯,氨基保护反应是在氢氧化钠和水的存在下进行的,氨基保护反应温度为5~15℃;所述氯化反应采用的氯化试剂为氯化亚砜,氯化反应温度为60~70℃;所述氨解反应是在四氢呋喃中由浓氨水进行,氨解反应温度为5~15℃.本发明的四步反应总收率可达80%以上,产物纯度可达99%以上,适合工业化大生产。
安全信息
海关编码 | 2933998090 |
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