1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐

中文名称1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐
中文同义词1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 1G;1H-咪唑-1-磺酰基 叠氮化物盐酸盐;1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐;咪唑-1-磺酰基叠氮化物,HCL盐;咪唑-1-磺酰基叠氮化物盐酸盐;1-咪唑磺酰叠氮盐酸盐
英文名称1H-Imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride
英文同义词Imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride;1H-Imidazole-1-sulphonylazidehydrochloride;Imidazole-1-sulfonyl azide HCl;1H-Imidazole-1-sulfonyl Azide Hydrochloride Salt;Imidazole-1-sulfonyl azide, HCl salt;N-diazoimidazole-1-sulfonamide hydrochloride;1H-Imidazole-1-sulfonyl azide hydrochloride
CAS号952234-36-5
分子式C3H3N5O2S.HCl
分子量210
EINECS号
相关类别材料中间体
Mol文件952234-36-5.mol
结构式1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 结构式

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 性质

熔点102-104℃
储存条件2-8°C
溶解度甲醇(微溶)、水(微溶)
形态固体
颜色白色至类白色
稳定性吸湿性,在长期储存和与水接触时形成叠氮酸

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 用途与合成方法

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐是一种叠氮盐,可作为有机合成与材料化学中间体,多用于生物活性分子和有机功能材料的合成。在一个干燥的反应烧瓶中,于零度条件下,向叠氮化钠(13.0克,0.2摩尔)在无水乙腈(200毫升)中的悬浮液中缓慢地滴加硫酰氯(16.2毫升,0.2摩尔),然后将所得的反应混合物搅拌过夜。在零度条件下,将咪唑(27.2克,0.4摩尔)分批次地加入到上述反应混合物中,将所得的浆液继续搅拌反应5小时。用乙酸乙酯(400mL)稀释反应混合物,然后向其中再加入400 mL水。分离出有机层并用水(2x400 mL),饱和NaHCO3水溶液(2x400 mL)和盐水(400 mL)依次洗涤有机层。将有机层在无水硫酸钠上进行干燥处理。然后在搅拌的情况下向所得的滤液中缓慢地滴加HCl/EtOH混合溶液,所得的反应混合物在室温下进行搅拌反应若干个小时。反应结束后直接将反应溶液在真空下进行浓缩处理,即可得到目标产物分子1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐。

安全信息

海关编码2933299090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW952234365021H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐952234-36-5250MG161元
2024/01/16XW952234365011H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐952234-36-51G405元

1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 上下游产品信息

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