(3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS (3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | (3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐 |
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| 中文同义词 | (3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐;TOPO II抑制剂(VORELOXIN HYDROCHLORIDE);化合物VORELOXIN HYDROCHLORIDE;VORELOXINHYDROCHLORIDE/AG-7352HYDROCHLORIDE;伏罗沙星杂质1(盐酸);盐酸伏罗新(SNS-595) |
| 英文名称 | AG 7352 Hydrochloride |
| 英文同义词 | AG 7352 Hydrochloride;SNS-595 Hydrochloride;Voreloxin (Hydrochloride);Vosaroxin Hydrochloride;(3S-trans)-1,4-Dihydro-7-[3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid monohydrochloride;Voreloxin (SNS-595) HCl;SNS-595 HYDROCHLORIDE; VOSAROXIN HYDROCHLORIDE; AG 7352 HYDROCHLORIDE;Voreloxin(SNS-595)hydrochloride |
| CAS号 | 175519-16-1 |
| 分子式 | C18H20ClN5O4S |
| 分子量 | 437.9 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 175519-16-1.mol |
| 结构式 | ![(3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐 结构式](CAS/20150408/GIF/175519-16-1.gif) |
(3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
Voreloxin hydrochloride (SNS-595, Vosaroxin)是强效的广谱抗肿瘤活性的Topoisomerase II抑制剂。Phase 2。
| Target | Value |
| Topo II |
Voreloxin能够有效抑制拓扑异构酶II松弛，IC50 为3.2 微克/毫升，而不影响拓扑异构酶II裂解。Voreloxin对人肿瘤细胞系的细胞毒性比etoposide更有效。 Voreloxin对15种细胞系，包括4中耐药细胞系具有广泛的抗增殖活性，IC50的范围为0.04到1.155 μM。
Voreloxin (50毫克/千克，腹腔注射)在植入P388白血病细胞的小鼠体内，表现出有效的抗肿瘤活性。 在11种实体瘤种的10种(乳腺癌，卵巢癌，结肠癌，肺癌，胃癌，和黑色素)异种移植模型，2种血液学肿瘤异种移植模型，3种多药耐药肿瘤模型和3种小鼠同源肿瘤异种移植模型(结肠26，Lewis肺癌，M5076 卵巢肉瘤)中，Voreloxin (25 毫克/千克，静脉注射)表明强烈的肿瘤生长抑制。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-16518 | Voreloxin Hydrochloride | 1 mg | 636元 | |
| 2024/04/30 | HY-16518 | (3S-反式)-1,4-二氢-7-[3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸单盐酸盐 Voreloxin Hydrochloride | 175519-16-1 | 5mg | 1400元 |