4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE

4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE

中文名称4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE
中文同义词4-甲基-2-(1-哌啶基)喹啉;化合物ML204
英文名称4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline
英文同义词4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline;ML 204;NSC 25850;ML-204;ML204;4-methyl-2-(piperidin-1-yl)quinoline;Quinoline, 4-methyl-2-(1-piperidinyl)-;Inhibitor,TRP Channel,ML 204,channels,potential,transport,inhibit,membrane,canonical,receptor,ion,ML-204,regulation,Transient receptor potential channels,ML204,transient,biophysics,TRP
CAS号5465-86-1
分子式C15H18N2
分子量226.32
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors;Aromatics, Heterocycles, Inhibitors
Mol文件5465-86-1.mol
结构式4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE 结构式

4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE 性质

熔点72-73 °C
沸点177-180 °C(Press: 4.5 Torr)
密度1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度加热时在DMSO中的溶解度为5mg/mL(透明溶液)
形态粉末
酸度系数(pKa)7.34±0.61(Predicted)
颜色白色至米色

4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE 用途与合成方法

ML204是新型的、有效的、选择性的TRPC4抑制剂。在胞内钙离子荧光分析试验中,IC50为1 μM。在全细胞电压钳实验中,IC50约为3 μM。ML204对TRPC通道的选择性远高于对其他TRP通道和非TRP通道的选择性。
TargetValue
TRPC4
()

ML204抑制TRPC4β介导的胞内钙离子上升,IC50为0.96 μM,其选择性是对毒蕈碱型受体耦合的TPRC6通道的19倍。ML204对TPRC4β的抑制不依赖于GPCR的激活。选择性实验表明,10-20 μM ML204对TRPV1, TRPV3, TRPA1, TRPM8和KCNQ2和小鼠背根神经节神经元中的电压依赖性钠离子通道、钾离子通道和钙离子通道没有明显抑制作用。ML204可抑制由G i/o 或G q/11 刺激诱导的TRPC4β活性

ML204 (1 mg/kg; s.c.; twice a day; for 5 days) causes mortality associated with exacerbated hypothermia and decreases peritoneal leukocyte numbers and cytokines in LPS-injected mice.

Animal Model: Nonfasted male C57BL/6 (2-3 months)
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection, twice a day, for 5 days (prior to LPS injection)
Result: Induced mortality associated with increased hypothermia in mice with LPS-induced systemic inflammatory response.

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-12949ML2041 mg250元
2024/01/25HY-129494-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE
ML204
5465-86-15mg500元

4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE 上下游产品信息

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