4-乙氧基苯基乙酸乙酯 基本信息
中文名称 | 4-乙氧基苯基乙酸乙酯 |
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中文同义词 | 4-乙氧基苯乙酸乙酯;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,96%;4-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+%;对乙氧基苯乙酸乙酯;4-乙氧基苯基乙酸乙酯;2-(4-乙氧基苯基)乙酸乙酯 |
英文名称 | ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE |
英文同义词 | ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE;4-Ethoxyphenylacetic acid ethyl ester;Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 95+%;Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+%;ethyl 2-(4-ethoxyphenyl)acetate;Benzeneacetic acid, 4-ethoxy-, ethyl ester |
CAS号 | 40784-88-1 |
分子式 | C12H16O3 |
分子量 | 208.25 |
EINECS号 | |
相关类别 | 拟除虫菊酯类杀虫剂;杀虫剂中间体;农药中间体;Aromatic Esters |
Mol文件 | 40784-88-1.mol |
结构式 |
4-乙氧基苯基乙酸乙酯 性质
沸点 | 112-113°C 0,5mm |
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密度 | 1.045±0.06 g/cm3(Predicted) |
折射率 | 1.5020 |
闪点 | 112-113°C/0.5mm |
BRN | 2969074 |
化学性质
本品为白色固体,m.p.47℃,b.p.150~151℃/1.5kpa,溶于苯、甲苯,不溶于水。用途
对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。生产方法
其制备方法可以用苯乙醚为原料,在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和,然后加入冷的甲醛水溶液,继续通氯化氢,混合物在室温下搅拌2h,使苯乙醚进行氯甲基化,反应液分出水层、苯层,用NaHCO3溶液洗涤至中性,干燥,减压蒸去苯,得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物,不能分离,进一步进行氰化,在氰化钠水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂,再加入邻、对乙氧基氯苄,在56℃剧烈搅拌6h,冷却加入水,分去水层,油层洗涤至中性,为橘黄色的液体,是邻、对乙氧基氰苄,在减压下进行分馏,得对乙氧基氰苄。对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯。
安全信息
安全说明 | 24/25 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | B21268 | 4-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+% Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+% | 40784-88-1 | 5g | 881元 |
2024/04/30 | B21268 | 4-乙氧基苯基乙酸乙酯, 97+% Ethyl 4-ethoxyphenylacetate, 97+% | 40784-88-1 | 25g | 3139元 |