3-碘氧杂环丁烷
中文名称 | 3-碘氧杂环丁烷 |
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中文同义词 | 3-碘环氧丁烷;3-碘代氧杂环丁烷;(大包装采购-CP)3-碘氧杂环丁烷;3-环氧基-2-碘丙烷;3-碘氧杂环丁烷 1G;3-碘氧杂环丁烷;2-碘-1,3-环氧丙烷;3-碘氧杂环丁烷,95% |
英文名称 | 3-iodooxetane |
英文同义词 | 3-IODO-OXETANE;1,3-Epoxy-2-iodopropane;Oxetane, 3-iodo-;2-Iodo-1,3-epoxypropane;3-Iodooxetane≥ 99% (GC);3-Iodooxetate;3-Iodooxetane>3-Iodooxetane,95% |
CAS号 | 26272-85-5 |
分子式 | C3H5IO |
分子量 | 183.98 |
EINECS号 | |
相关类别 | 合成;中间体;医药中间体;化工原料;organic building block |
Mol文件 | 26272-85-5.mol |
结构式 |
3-碘氧杂环丁烷 性质
沸点 | 166℃ |
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密度 | 2.14 |
折射率 | n20/D1.563 |
闪点 | 54℃ |
储存条件 | 2-8°C |
形态 | 透明液体 |
颜色 | 无色至浅橙色至黄色 |
敏感性 | Light Sensitive |
在有机合成转化中,3-叔丁基苯酚中的酚羟基具有一定的酸性,可以在碱性条件下得到苯酚氧负离子和烷基卤化物反应得到相应的酚醚类产物。此外,酚羟基还可以转变为相应的三氟甲磺酸酯,借助三氟甲磺酸酯的易离去性质可以参与相应的偶联反应。在装有搅拌棒的圆底烧瓶中加入3-碘氧杂环丁醇(1当量)、三苯基膦(1.2当量)和咪唑(1.2当量),排空并重新向烧瓶中注入N2三次,向混合物中加入二氯甲烷(0.1M),用冰水浴将反应混合物冷却至0度。然后将碘(1.2当量)分批次地加入混合物中,移除冰水浴,然后在室温下将反应混合物搅拌反应16小时。反应结束后,用H2O(30mL)稀释反应混合物,分离各层,用CH2Cl2(3×30毫升)萃取水层。用Na2S2O3(30mL,饱和)和盐水(30mL)洗涤合并的有机层,将合并的有机层在MgSO4上干燥过滤合并的有机层,滤液在真空下浓缩,通过硅胶柱色谱法纯化残余物即可得到产品。
安全信息
危险品标志 | Xi |
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危险类别码 | 36/37/38-10 |
安全说明 | 26-60-37-23 |
危险品运输编号 | 1993 |
WGK Germany | 3 |
危险等级 | 3 |
包装类别 | Ⅲ |
海关编码 | 29329990 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | H57302 | 3-碘氧杂环丁烷, 95% 3-Iodooxetane, 95% | 26272-85-5 | 250mg | 2049元 |
2024/08/19 | H57302 | 3-碘氧杂环丁烷, 95% 3-Iodooxetane, 95% | 26272-85-5 | 500mg | 5766元 |