腈苯唑
| 中文名称 | 腈苯唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 腈苯唑/4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)丁腈;腈苯唑标准溶液;腈苯唑溶液, 100PPM;腈苯唑;甲苯中腈苯唑溶液标准物质;甲苯:丙酮(8:2)中腈苯唑标准品;甲醇中腈苯唑标准品;腈苯唑溶液,1000PPM |
| 英文名称 | FENBUCONAZOLE |
| 英文同义词 | 1H-1,2,4-Triazole-1-propanenitrile, .alpha.-2-(4-chlorophenyl)ethyl-.alpha.-phenyl-;4-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1H-1,2,4-tri-azole-1-ylmethyl)butyronitrile;Fenbuconazole 100mg [114369-43-6];Fenbuconazol solution;ENABLE(R);FENBUCONAZOL;FENBUCONAZOLE;FENETHANIL |
| CAS号 | 114369-43-6 |
| 分子式 | C19H17ClN4 |
| 分子量 | 336.82 |
| EINECS号 | 406-140-2 |
| 相关类别 | 分析标准品;高纯试剂;农残、兽药及化肥类;杀菌剂类;Alpha sort;ConazolesPesticides&Metabolites;E-GAlphabetic;F;FA - FL;Fungicides;Pesticides;ConazolesAlphabetic |
| Mol文件 | 114369-43-6.mol |
| 结构式 |  |
腈苯唑 性质
| 熔点 | 125.0℃ |
|---|---|
| 沸点 | 507.14°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1288 (rough estimate) |
| 蒸气压 | 5 x l0-6 Pa (20 °C) |
| 折射率 | 1.6110 (estimate) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许） |
| 水溶解性 | 0.2 mg l-1 (25 °C) |
| 酸度系数(pKa) | 2.34±0.10(Predicted) |
| BRN | 8333667 |
| LogP | 3.79 at 20℃ |
| EPA化学物质信息 | Fenbuconazole (114369-43-6) |
腈苯唑为白色固体，熔点126.5～127℃。蒸气压3.4×10-1mPa(25℃,蒸气压力平衡)，分配系数Kow lgP=3.23(25℃)。相对密度1.27(20℃)。水中溶解度(25℃):3.77mg/L。有机溶剂中溶解度(20℃,g/L):丙酮、1,2-二氯乙烷>250，乙酸乙酯132，甲醇60.9，正辛醇8.43，二甲苯26.0，正庚烷0.0677。稳定性:在无菌条件下稳定存在30d(pH 7 ,25℃)。在模拟日照无菌条件下稳定存在30d(pH 7和9,25℃)。300℃以下稳定。
大鼠急性经口LD50>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。原药对兔眼睛和皮肤无刺激作用，制剂(乳油)兔皮肤和眼睛有严重的刺激作用。大鼠急性吸入LC50(4h)>2.1mg/L空气。繁殖毒性 NOEL6.4mg/( kg ·d)，生育毒性 NOEL 30mg/(kg ·d)。对后代无致畸影响。NOAEL 基于慢性喂养和致癌试验的数据为3mg/(kg ·d)。ADI(JMPR)0.03mg/kg[1997];(EC)0.006mg/kg（推荐值）[2005];(EPA)0.03mg/kg[1993]。在各种试验中无诱变性。
(1）适宜作物与安全性禾谷类作物、水稻、甜菜、葡萄、香蕉、桃、苹果等。
(2)防治对象腈苯唑对禾谷类作物的壳针孢属、柄锈菌属和黑麦喙孢，甜菜上的甜菜生尾孢，葡萄上的葡萄孢属、葡萄球座菌和葡萄钩丝壳，核果上的丛梗孢属，果树如苹果黑星菌等以及对大田作物、水稻、香蕉、蔬菜和园艺作物的许多病害均有效;(如香蕉叶斑病等)。
腈苯唑是一种甾醇脱甲基化抑制剂。内吸传导型杀菌剂，能抑制病原菌菌丝的伸长，阻止已发芽的病菌孢子侵入作物组织。在病菌潜伏期使用，能阻止病菌的发育，在发病后使用，能使下一代孢子变形，失去继续传染能力，对病害既有预防作用又有治疗作用。
(1）动物：在山羊和母鸡体内，腈苯唑主要通过以下三种途径代谢:①苄基碳的氧化导致硫酸或葡糖甘酸共辄形成内酯;②氯苯基环的氧化;③三唑环的取代形成三唑丙氨酸。
(2）植物：在花生、小麦和桃子中，腈苯唑主要通过以下三种途径代谢:①苄基碳的氧化形成酮和内酯等氧化降解产物;②邻位三唑环的碳原子被取代形成三唑丙氨酸和三唑乙酸乙酯;3蚕苯基环上3位的共.化和羟基化。
(3）土壤/环境 DT50(实验室条件下,有氧,20℃)33~306d，形成1,2,4-三唑和二氧化碳。大田试验条件下，双相 DTR >ly。累积试验表明:在重复应用过程中残余物未出现累积现象。土壤吸附Koc2185~9043mL/g，对水和光稳定。但是在河流和供水体系中可迅速消散，DT50为3～5d(实验室条件下,20℃)。腈苯唑具有极低的蒸气压力，风洞研究证实其不会大量存在于空气当中。空气中DT50为 13h。